5,7a-di-tert-butyl-6-spirooxirane-7-oxo-3a,6,7,7a-tetrahydro-3H-indazole | 80212-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,7a-di-tert-butyl-6-spirooxirane-7-oxo-3a,6,7,7a-tetrahydro-3H-indazole
• 英文别名: 5,7a-di-tert-butyl-3a,7a-dihydrospiro[indazole-6,2'-oxiran]-7(3H)-one；5,7a-ditert-butylspiro[3,3a-dihydroindazole-6,2'-oxirane]-7-one
• CAS: 80212-16-4
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: OZXNBXFXQYOLPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  368.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7a-di-tert-butyl-6-spirooxirane-7-oxo-3a,6,7,7a-tetrahydro-3H-indazole 在 aluminum oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5,7a-di-tert-butyl-6-spirooxirane-7-oxo-3a,6,7,7a-tetrahydro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of sterically hindered o-benzoquinones with diazomethane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00963430
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二叔丁基环己-3,5-二烯-1,2-二酮 、 重氮甲烷 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOMISSAROVA, N. L.;BELOSTOTSKAYA, I. S.;VOLEVA, V. B.;DZHUARYAN, EH. V.;N+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, N 10, 2360-2362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of sterically hindered o-benzoquinones with diazomethane
  作者：N. L. Komissarova、I. S. Belostotskaya、V. B. Vol'eva、E. V. Dzhuaryan、I. A. Novikova、V. V. Ershov

  DOI：10.1007/bf00963430

  日期：1981.10
• KOMISSAROVA, N. L.;BELOSTOTSKAYA, I. S.;VOLEVA, V. B.;DZHUARYAN, EH. V.;N+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, N 10, 2360-2362
  作者：KOMISSAROVA, N. L.、BELOSTOTSKAYA, I. S.、VOLEVA, V. B.、DZHUARYAN, EH. V.、N+

  DOI：——

  日期：——