ethyl 6-chloro-2(trimethylsilyl)methyl-2-hexenoate | 82010-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 6-chloro-2(trimethylsilyl)methyl-2-hexenoate
• 英文别名: ethyl (Z)-6-chloro-2-(trimethylsilylmethyl)hex-2-enoate
• CAS: 82010-23-9
• 化学式: C₁₂H₂₃ClO₂Si
• 分子量: 262.852
• InChiKey: VZOSFXVNFAPJGS-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-chloro-2(trimethylsilyl)methyl-2-hexenoate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Trifluoro-acetic acid (Z)-6-cyclopenta-1,4-dienyl-1,1-dimethyl-2-trimethylsilanylmethyl-hex-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, H. M. R.; Henning, Rolf; Lalko, Olgierd R., Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 6, p. 464 - 465

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 4-氯丁醛 、 碘甲基三甲基硅烷 生成 ethyl 6-chloro-2(trimethylsilyl)methyl-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  2- Norzizaene和9,10-脱氢-2- norzizaene合成（7,7-二甲基-6- methylidenetricyclo [6.2.1.0 1,5 ]十一碳-9-烯）通过分子内烯丙基阳离子诱导环加成†

  摘要：

  由烯丙醇8一步制备16，7％的7，7-二甲基-6-亚甲基三环[6.2.1.0 1，5 ]十一烷基-9-烯（10）。用二氮烯对10进行选择性氢化，得到2-降氮烯1a和11。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660316

文献信息

• Synthesis of 2-Norzizaene and 9,10-Dehydro-2-norzizaene (7,7-Dimethyl-6-methylidenetricyclo[6.2.1.01,5]undec-9-ene)via Intramolecular Allyl Cation Induced Cycloaddition
  作者：H. M. R. Hoffmann、Rolf Henning

  DOI：10.1002/hlca.19830660316

  日期：1983.5.5

  7,7-Dimethyl-6-methylidenetricyclo[6.2.1.01,5]undec-9-ene (10) has been prepared from allylic alcohol 8 in one step in 16% yield. Selective hydrogenation of 10 with diazene gives the 2-norzizaenes 1a and 11.

  由烯丙醇8一步制备16，7％的7，7-二甲基-6-亚甲基三环[6.2.1.0 1，5 ]十一烷基-9-烯（10）。用二氮烯对10进行选择性氢化，得到2-降氮烯1a和11。
• Hoffmann, H. M. R.; Henning, Rolf; Lalko, Olgierd R., Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 6, p. 464 - 465
  作者：Hoffmann, H. M. R.、Henning, Rolf、Lalko, Olgierd R.

  DOI：——

  日期：——