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2-bromo-N-propylbutanamide | 1119450-47-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-N-propylbutanamide
英文别名
——
2-bromo-N-propylbutanamide化学式
CAS
1119450-47-3
化学式
C7H14BrNO
mdl
——
分子量
208.098
InChiKey
PMPILFKTSYNCDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    289.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-N-propylbutanamide 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 丙酮二甲基亚砜 为溶剂, 反应 28.0h, 以61%的产率得到(R)-2'-(propylamino)-[1,1'-binaphthalen]-2-ol
    参考文献:
    名称:
    对映选择性的O-芳基胺化反应的可切换笑容重排
    摘要:
    由丰富且容易获得的前体组成的对映异构体苯胺的不对称组装是有机合成中最具挑战性但最有价值的过程之一。使用高效的Smiles重排完成O-芳烃的可切换对映选择性胺化反应,可得到非对称的2'-氨基[1,1'-双萘] -2-ol(即NOBIN型)和[1,1' -双萘] -2,2'-二胺(即BINAM型)衍生物。这种无过渡金属的策略提供了一种强大的途径,可以访问各种先进的高度功能化的对映体丰富的苯胺。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b01848
  • 作为产物:
    描述:
    正丙胺2-溴丁酰溴三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-bromo-N-propylbutanamide
    参考文献:
    名称:
    对映选择性的O-芳基胺化反应的可切换笑容重排
    摘要:
    由丰富且容易获得的前体组成的对映异构体苯胺的不对称组装是有机合成中最具挑战性但最有价值的过程之一。使用高效的Smiles重排完成O-芳烃的可切换对映选择性胺化反应,可得到非对称的2'-氨基[1,1'-双萘] -2-ol(即NOBIN型)和[1,1' -双萘] -2,2'-二胺(即BINAM型)衍生物。这种无过渡金属的策略提供了一种强大的途径,可以访问各种先进的高度功能化的对映体丰富的苯胺。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b01848
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文献信息

  • Switchable Smiles Rearrangement for Enantioselective <i>O</i>-Aryl Amination
    作者:Xihao Chang、Qinglin Zhang、Chang Guo
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b01848
    日期:2019.6.21
    atropisomeric anilines from abundant and readily available precursors is one of the most challenging but valuable processes in organic synthesis. The use of highly efficient Smiles rearrangement to accomplish switchable enantioselective amination reactions of O-arenes provides access to nonsymmetric 2′-amino[1,1′-binaphthalen]-2-ol (i.e., NOBIN-type) and [1,1′-binaphthalene]-2,2′-diamine (i.e., BINAM-type)
    由丰富且容易获得的前体组成的对映异构体苯胺的不对称组装是有机合成中最具挑战性但最有价值的过程之一。使用高效的Smiles重排完成O-芳烃的可切换对映选择性胺化反应,可得到非对称的2'-氨基[1,1'-双萘] -2-ol(即NOBIN型)和[1,1' -双萘] -2,2'-二胺(即BINAM型)衍生物。这种无过渡金属的策略提供了一种强大的途径,可以访问各种先进的高度功能化的对映体丰富的苯胺。
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