2-bromo-N-butylbutanamide | 1119452-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-bromo-N-butylbutanamide
• CAS: 1119452-98-0
• 化学式: C₈H₁₆BrNO
• 分子量: 222.125
• InChiKey: HIIBXFFZNSTIGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘苯酚 、 2-bromo-N-butylbutanamide 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到4-butyl-2-ethyl-(2H)-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient cascade synthesis of various 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones from o-halophenols and 2-halo-amides catalyzed by CuI

  摘要：

  通过邻卤代酚和 2-卤代酰胺的铜催化偶联，开发了一种新型高效的 2H-1,4-苯并恶嗪-3-(4H)-酮的一锅级联合成方法。支架上三个取代基具有多样性的各种2H-1,4-苯并恶嗪-3-(4H)-酮已被方便地合成，产率良好至优异。

  DOI：

  10.1039/b906210f
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酰溴 、 正丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-bromo-N-butylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  对映选择性的O-芳基胺化反应的可切换笑容重排

  摘要：

  由丰富且容易获得的前体组成的对映异构体苯胺的不对称组装是有机合成中最具挑战性但最有价值的过程之一。使用高效的Smiles重排完成O-芳烃的可切换对映选择性胺化反应，可得到非对称的2'-氨基[1,1'-双萘] -2-ol（即NOBIN型）和[1,1' -双萘] -2,2'-二胺（即BINAM型）衍生物。这种无过渡金属的策略提供了一种强大的途径，可以访问各种先进的高度功能化的对映体丰富的苯胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01848

文献信息

• Switchable Smiles Rearrangement for Enantioselective <i>O</i>-Aryl Amination
  作者：Xihao Chang、Qinglin Zhang、Chang Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01848

  日期：2019.6.21

  atropisomeric anilines from abundant and readily available precursors is one of the most challenging but valuable processes in organic synthesis. The use of highly efficient Smiles rearrangement to accomplish switchable enantioselective amination reactions of O-arenes provides access to nonsymmetric 2′-amino[1,1′-binaphthalen]-2-ol (i.e., NOBIN-type) and [1,1′-binaphthalene]-2,2′-diamine (i.e., BINAM-type)

  由丰富且容易获得的前体组成的对映异构体苯胺的不对称组装是有机合成中最具挑战性但最有价值的过程之一。使用高效的Smiles重排完成O-芳烃的可切换对映选择性胺化反应，可得到非对称的2'-氨基[1,1'-双萘] -2-ol（即NOBIN型）和[1,1' -双萘] -2,2'-二胺（即BINAM型）衍生物。这种无过渡金属的策略提供了一种强大的途径，可以访问各种先进的高度功能化的对映体丰富的苯胺。
• An efficient cascade synthesis of various 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones from o-halophenols and 2-halo-amides catalyzed by CuI
  作者：Dingben Chen、Guodong Shen、Weiliang Bao

  DOI：10.1039/b906210f

  日期：——

  A novel and efficient one-pot cascade synthesis of 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones has been developed through copper-catalyzed coupling of o-halophenols and 2-halo-amides. Various 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones with diversity at three substituents on their scaffold have been synthesized conveniently in good to excellent yields.

  通过邻卤代酚和 2-卤代酰胺的铜催化偶联，开发了一种新型高效的 2H-1,4-苯并恶嗪-3-(4H)-酮的一锅级联合成方法。支架上三个取代基具有多样性的各种2H-1,4-苯并恶嗪-3-(4H)-酮已被方便地合成，产率良好至优异。