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ethyl 2-(2-(isopropylamino)quinazolin-4-ylamino)acetate | 1589476-57-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(2-(isopropylamino)quinazolin-4-ylamino)acetate
英文别名
ethyl-2-(2-(isopropylamino)quinazolin-4-ylamino)acetate;Ethyl 2-[[2-(propan-2-ylamino)quinazolin-4-yl]amino]acetate;ethyl 2-[[2-(propan-2-ylamino)quinazolin-4-yl]amino]acetate
ethyl 2-(2-(isopropylamino)quinazolin-4-ylamino)acetate化学式
CAS
1589476-57-2
化学式
C15H20N4O2
mdl
——
分子量
288.349
InChiKey
WXJQKYWQZBKNFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一系列N 2,N 4-双取代的喹唑啉-2,4-二胺类的抗菌活性
    摘要:
    合成了一系列N 2,N 4-二取代的喹唑啉-2,4-二胺,并测试了其对多药耐药的金黄色葡萄球菌的抵抗力。进行了结构-活性和结构-性质关系研究,以鉴定新的命中化合物。这项研究导致N 2,N 4的鉴定-二取代的喹唑啉-2,4-二胺,在低微摩尔范围内具有最低抑菌浓度(MIC),此外还具有良好的物理化学性质。生物活性测试表明,即使使用低剂量方案,对这些药物的耐药性潜力有限,毒性低,体内活性高。总的来说,这些特性使该化合物系列成为未来抗菌剂开发的合适平台。
    DOI:
    10.1021/jm500039e
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文献信息

  • Antileishmanial Activity of a Series of <i>N</i><sup>2</sup>,<i>N</i><sup>4</sup>-Disubstituted Quinazoline-2,4-diamines
    作者:Kurt S. Van Horn、Xiaohua Zhu、Trupti Pandharkar、Sihyung Yang、Brian Vesely、Manu Vanaerschot、Jean-Claude Dujardin、Suman Rijal、Dennis E. Kyle、Michael Zhuo Wang、Karl A. Werbovetz、Roman Manetsch
    DOI:10.1021/jm5000408
    日期:2014.6.26
    A series of N2,N4-disubstituted quinazoline-2,4-diamines has been synthesized and tested against Leishmania donovani and L. amazonensis intracellular amastigotes. A structure–activity and structure–property relationship study was conducted in part using the Topliss operational scheme to identify new lead compounds. This study led to the identification of quinazolines with EC50 values in the single
    一系列Ñ 2,Ñ 4二取代喹唑啉-2,4-二胺已经合成和对所测试的杜氏利什曼原虫和亚马逊利什曼原虫细胞内无鞭毛体。部分使用 Topliss 操作方案进行了结构-活性和结构-性质关系研究,以确定新的先导化合物。除了有利的物理化学性质外,该研究还鉴定出 EC 50值在个位数微摩尔或高纳摩尔范围内的喹唑啉喹唑啉23在内脏利什曼病的小鼠模型中也显示出疗效,当通过腹膜内途径以 15 mg kg 给药时,可将肝脏寄生虫血症减少 37%–1天–1连续 5 天。N 2 , N 4 -二取代喹唑啉-2,4-二胺化合物系列具有抗利什曼原虫功效、易于合成和良好的物理化学性质,使其成为未来开发抗利什曼虫剂的合适平台。
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