7-nitro-3-(trifluoromethyl)benzo[4',5']imidazo[2',1':2,3]thiazolo[5,4-b]pyridine | 1403605-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 7-nitro-3-(trifluoromethyl)benzo[4',5']imidazo[2',1':2,3]thiazolo[5,4-b]pyridine
• 英文别名: 14-Nitro-4-(trifluoromethyl)-8-thia-1,6,10-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-2(7),3,5,9,11(16),12,14-heptaene
• CAS: 1403605-02-6
• 化学式: C₁₃H₅F₃N₄O₂S
• 分子量: 338.27
• InChiKey: NSOQBROADFVFTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 、 2-巯基-5-硝基苯并咪唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以27%的产率得到7-nitro-3-(trifluoromethyl)benzo[4',5']imidazo[2',1':2,3]thiazolo[5,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  A one-pot regioselective synthesis of benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazoles

  摘要：

  苯并[d]咪唑并[2,1-b]噻唑类似物通过一步无金属合成方法制备。一系列苯和吡啶底物被应用于该方法学中。所需的产物以中等至良好的产率生成。此外，还研究了取代基团的影响。

  DOI：

  10.1039/c2ob26211h

文献信息

• A one-pot regioselective synthesis of benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazoles
  作者：Xinhai Zhang、Jiong Jia、Chen Ma

  DOI：10.1039/c2ob26211h

  日期：——

  Benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole analogues were synthesized via a one-pot metal-free procedure. A series of benzene and pyridine substrates were employed to the methodology. The desired products were generated in moderate to good yields. The effect of substituent group had also been studied.

  苯并[d]咪唑并[2,1-b]噻唑类似物通过一步无金属合成方法制备。一系列苯和吡啶底物被应用于该方法学中。所需的产物以中等至良好的产率生成。此外，还研究了取代基团的影响。