N-[(1E)-3-(4-nitrophenyl)-3-oxo-1-phenylprop-1-en-1-yl]-N-prop-2-yn-1-yl-p-toluenesulfonamide | 1204504-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-[(1E)-3-(4-nitrophenyl)-3-oxo-1-phenylprop-1-en-1-yl]-N-prop-2-yn-1-yl-p-toluenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[(E)-3-(4-nitrophenyl)-3-oxo-1-phenylprop-1-enyl]-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide
• CAS: 1204504-70-0
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 460.51
• InChiKey: SZJHFPQFPXSJBA-HKOYGPOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 、 1-(4-硝基苯基)-3-苯基丙-2-炔-1-酮 在 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[(1Z)-3-(4-nitrophenyl)-3-oxo-1-phenylprop-1-en-1-yl]-N-prop-2-yn-1-yl-p-toluenesulfonamide 、 N-[(1E)-3-(4-nitrophenyl)-3-oxo-1-phenylprop-1-en-1-yl]-N-prop-2-yn-1-yl-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的N-炔丙基烯胺酮衍生物的氨基-克莱森重排反应合成吡咯

  摘要：

  阳离子N-杂环卡宾-金（I）络合物通过N-炔丙基β-烯胺酮衍生物的氨基-克莱森重排和α-烯丙基β-烯胺酮中间体的环化反应催化三和四取代吡咯的形成。

  DOI：

  10.1021/ol902716n

文献信息

• Synthesis of Pyrroles by Gold(I)-Catalyzed Amino−Claisen Rearrangement of <i>N</i>-Propargyl Enaminone Derivatives
  作者：Akio Saito、Tomoyo Konishi、Yuji Hanzawa

  DOI：10.1021/ol902716n

  日期：2010.1.15

  The cationic N-heterocyclic carbene−gold(I) complex catalyzes the formation of tri- and tetrasubstituted pyrroles via the amino−Claisen rearrangement of N-propargyl β-enaminone derivatives and the cyclization of α-allenyl β-enaminone intermediates.

  阳离子N-杂环卡宾-金（I）络合物通过N-炔丙基β-烯胺酮衍生物的氨基-克莱森重排和α-烯丙基β-烯胺酮中间体的环化反应催化三和四取代吡咯的形成。