3-(4-fluorophenyl)acetophenone | 886762-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)acetophenone
• 英文别名: 1-(4'-fluorobiphenyl-3-yl)ethanone；1-[3-(4-Fluorophenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 886762-38-5
• 化学式: C₁₄H₁₁FO
• 分子量: 214.239
• InChiKey: KBTYCHYYHABWFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3'-溴苯乙炔 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  双金属N-杂环碳烯配合物（M = Au和Pd）-官能化UiO-67 MOF，用于炔​​烃水合-铃木偶联串联反应

  摘要：

  金属N-杂环卡宾配合物（NHC-M）已被认为是一类重要的有机金属催化剂。在这里，我们证明了不同的NHC-M（M = Au和Pd）物种可以通过在溶剂热条件下直接组装NHC-M装饰的配体和金属离子而同时引入单个金属有机骨架（MOF）。获得的具有不同有机金属NHC-M物种的UiO-67-Au / Pd-NHBC MOF可以是高度可重复使用的双重催化剂，以依次促进炔烃水合-Suzuki偶联反应。通过依次制备更多用于各种有机转化的这种新型多催化剂，突显了该策略的潜在用途。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02641

文献信息

• Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction Catalyzed by PEPPSI-Type 1,4-Di(2,6-diisopropylphenyl)-1,2,3-triazol-5-ylidene (<i>tz</i>IPr) Palladium Complex
  作者：Jie Huang、Jong-Tai Hong、Soon Hyeok Hong

  DOI：10.1002/ejoc.201201075

  日期：2012.10.11

  A 1,4-di(2,6-diisopropylphenyl)-1,2,3-triazol-5-ylidene (tzIPr)-based PEPPSI-type palladium complex was developed as an excellent precatalyst for the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction. The complex showed high activity under mild conditions for the cross-coupling reactions between various types of aryl chlorides and aryl boronic acids regardless of the steric and electronic nature of the substrates

  开发了一种基于 1,4-二(2,6-二异丙基苯基)-1,2,3-三唑-5-亚基 (tzIPr) 的 PEPPSI 型钯配合物作为 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应的优异预催化剂. 无论底物的空间和电子性质如何，该配合物在各种类型的芳基氯化物和芳基硼​​酸之间的交叉偶联反应中都显示出温和条件下的高活性。
• <i>i</i>-PrI Acceleration of Negishi Cross-Coupling Reactions
  作者：Marcel Kienle、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol1007026

  日期：2010.6.18

  The Negishi cross-coupling of arylzinc reagents with various bromoanilines is accelerated by the presence of i-Prl (1 equiv) and furnished the expected biaryls within 5-12 min reaction time at 25 degrees C. Arylzinc reagents can also be cross-coupled under these conditions with a range of aryl bromides bearing an enolizable ester or acidic benzylic protons.
• [EN] QUATERNARY AMMONIUM FLUORIDE SALTS FOR FLUORINATION REACTIONS<br/>[FR] SELS DE FLUORURE D'AMMONIUM QUATERNAIRE POUR RÉACTIONS DE FLUORATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2022038631A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present invention relates to a quaternary ammonium fluoride salt selected from formula (Ia) and formula (Ib), process for the preparation thereof and their use in the SN2 and SNAr fluorination reaction of sulfonates and halides.(1a), (1b) (tΒuΟΗ)Μe3ΝF (di- tBuOH)2Me2NF (Ia)-C7H18NOF (Ib)-C10H24NOF