(4-pyridylmethyl)sulfonyl chloride triflate | 130820-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (4-pyridylmethyl)sulfonyl chloride triflate
• 英文别名: 4-pyridylmethanesulfonyl chloride (trifluoromethanesulfonic acid salt)；pyridin-4-ylmethanesulfonyl chloride;trifluoromethanesulfonic acid
• CAS: 130820-89-2
• 化学式: CHF₃O₃S*C₆H₆ClNO₂S
• 分子量: 341.716
• InChiKey: GRSYXRYACUBCHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-pyridylmethyl)sulfonyl chloride triflate 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-PMs-D,L-homoAla(4-Pyr)-Gly-Amb(4AcOxam)
  参考文献：
  名称：

  Base-substituted benzylamine analogs for use as coagulation factor xa inhibitors, the production and use thereof

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的新型基取代苄胺类似物，其中A代表P2-P1，P1=(A)和P2=(B)，用作凝血因子Xa抑制剂。该发明还涉及所述类似物的制备和在心血管疾病和血栓栓塞事件的治疗和预防中的应用。

  公开号：

  US20070066539A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 (4-pyridyl)methanesulfonic acid diethyl ester 、 2-Pyridinemethanesulfonic acid 、 五氯化磷 在 trifluoromethanesulfonate 、 ice 、 三氯氧磷 、 乙腈 、 乙醚 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 3.67h， 以to afford a white solid (170 g, 84%)的产率得到(4-pyridylmethyl)sulfonyl chloride triflate
  参考文献：
  名称：

  2-quaternary heteroarylalkylthio carbapenems having an acid moiety

  摘要：

  公式为：##STR1##的化合物被揭示，其中##STR2##是一种季铵化的，单环或双环的杂环基团，被酸基取代，并且它们的制备和用作抗生素。

  公开号：

  US04952397A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JNK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JNK
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2006038001A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or N-­oxide thereof: wherein A represents a pyrrole, pyrazole, imidazole or triazole ring; B represents a benzene, pyridine or pyrimidine ring; M represents the residue of an azetidine, pyrrolidine or piperidine ring; E represents a covalent bond or an optionally substituted straight or branched alkylene chain containing from 1 to 4 carbon atoms; Z represents hydrogen, -CORa, -C02Rb, -CONKc Rd, -CONRcORb, -COCO2Rb, - COCONRcRd, -COCH2NRcRd, -COCH2NRcCONKcRd, COCH2NRcCO2Rb, -NRcCORa, - NRcCO2Rb, -NRcCONRcRd, -S02Re, -SO2NRcRd or -SO2NRcC02Rb; or Z represents an optionally substituted phenyl, heteroaryl or C3-7 heterocycloalkyl group; R1 and R2 independently represent hydrogen, halogen, cyano, nitro, C1-6 alkyl, trifluoromethyl, hydroxy, C1-6 alkoxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, C1-6 alkylsulphonyl, amino, C1-6 alkylamino, di(C1-6)alkylamino, aminocarbonyl or C2-6 alkoxycarbonyl; R3 represents hydrogen, C1-6 alkyl, -CH2CONRcRd or -SO2Re; R4 represents hydrogen, C1-6 alkoxy, oxo, -CO2Rb or -CONKcRd. The compounds of the present invention are potent inhibitors of JNK.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或N-氧化物：其中A代表吡咯、吡唑、咪唑或三唑环；B代表苯、吡啶或嘧啶环；M代表氮杂环丙烷、吡咯丙烷或哌啶环的残基；E代表共价键或含有1至4个碳原子的可选取代的直链或支链烷基链；Z代表氢、-CORa、-C02Rb、-CONKcRd、-CONRcORb、-COCO2Rb、-COCONRcRd、-COCH2NRcRd、-COCH2NRcCONKcRd、COCH2NRcCO2Rb、-NRcCORa、-NRcCO2Rb、-NRcCONRcRd、-S02Re、-SO2NRcRd或-SO2NRcC02Rb；或Z代表可选取代的苯基、杂环芳基或C3-7杂环烷基基团；R1和R2独立地代表氢、卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、三氟甲基、羟基、C1-6烷氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二(C1-6)烷基氨基、氨基甲酰基或C2-6烷氧羰基；R3代表氢、C1-6烷基、-CH2CONRcRd或-SO2Re；R4代表氢、C1-6烷氧基、氧代、-CO2Rb或-CONKcRd。本发明的化合物是JNK的有效抑制剂。
• [EN] PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTHYL COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING IRE1-RELATED DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTYLE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES LIÉS À IRE1
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2018166528A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Described herein are pyrimidinyl-pyridyloxy-naphthyl compounds with inositol requiring enzyme 1 (IRE1) modulation activity or function having the Formula (I) or (I') structure : or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula (I) or (I') compounds, as well as methods of using such IRE1 modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了具有肌醇需要酶1（IRE1）调节活性或功能的嘧啶基-吡啶氧基-萘基化合物，其具有公式（I）或（I'）结构：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括公式（I）或（I'）化合物的制药组合物和药物，以及使用这种IRE1调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或病况。
• Morpholine derivatives
  申请人：Kubota Hideki

  公开号：US20060241302A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Provided is a compound capable of inhibiting production or secretion of β amyloid protein. A compound represented by the following formula (1): (wherein, R 1 represents a heterocyclic group which may have a substituent, R 2 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R 3 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R 4 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, and X represents —S—, —SO— or —SO 2 —); an N-oxide or S-oxide thereof; a salt thereof; or a solvate thereof; and a medicament containing any of them.

  提供了一种能够抑制β淀粉样蛋白产生或分泌的化合物。该化合物由以下公式（1）表示：（其中，R1代表可能具有取代基的杂环基团，R2代表可能具有取代基或杂环基团的环烃基团，R3代表可能具有取代基或杂环基团的环烃基团，R4代表氢原子或C1-6烷基基团，X代表—S—、—SO—或—SO2—）；其N-氧化物或S-氧化物；其盐；或其溶剂化物；以及含有任何一种的药物。
• Heterocyclic methyl sulfone derivative
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07932271B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  Provided is a compound capable of inhibiting production or secretion of β amyloid protein. A compound represented by the following formula (1): (wherein, R1 represents a heterocyclic group which may have a substituent, R2 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R3 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R4 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group, and X represents —S—, —SO— or —SO2—); an N-oxide or S-oxide thereof; a salt thereof; or a solvate thereof; and a medicament containing any of them.

  提供了一种化合物，能够抑制β淀粉样蛋白的产生或分泌。该化合物由以下式子（1）表示：（其中，R1代表一个杂环基团，可以具有取代基；R2代表一个环烃基团，可以具有取代基或一个杂环基团，可以具有取代基；R3代表一个环烃基团，可以具有取代基或一个杂环基团，可以具有取代基；R4代表一个氢原子或一个C1-6烷基基团，X代表—S—，—SO—或—SO2—）；其N-氧化物或S-氧化物；其盐；或其溶剂化物；以及含有它们的药物。
• 2-Quaternary heteroarylalkythio carbapenems
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0376355A1

  公开（公告）日：1990-07-04

  Compounds of the formula: where R      is H or CH₃; R′      is H, F, Cl, NH₂, CH₃, SO₂NHCH₃, SO₂NH₂, SO₂CH₃, OCH₃, CONH₂, S(O)CH₃, or CONHCH₃; and their preparation and use as antibiotics are disclosed.

  式中的化合物： 其中 R 是 H 或 CH₃； R′ 是 H、F、Cl、NH₂、CH₃、SO₂NHCH₃、SO₂NH₂、SO₂CH₃、OCH₃、CONH₂、S(O)CH₃ 或 CONHCH₃；公开了它们的制备方法和抗生素用途。