2-乙酰氧基-2-甲基-环己酮 | 16963-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙酰氧基-2-甲基-环己酮
• 英文名称: 2-Acetoxy-2-methyl-cyclohexanon
• 英文别名: (1-Methyl-2-oxocyclohexyl) acetate
• CAS: 16963-12-5
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: UNEMRSWFKOERRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89 °C(Press: 4.5 Torr)
• 密度：
  1.070 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氧基-2-甲基-环己酮 在 lithium perchlorate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到6-氧代庚酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Electrooxidative cleavage of carbon-carbon linkages. 1. Preparation of acyclic oxoalkanoates from 2-hydroxy- and 2-acetoxy-1-cycloalkanones and cycloalkanone enol acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00340a009
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dibromo-2-methylcylcohexanone 生成 2-乙酰氧基-2-甲基-环己酮
  参考文献：
  名称：

  FRY A. J.; HERR D., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 20, 1721-1724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonamide peri-substituted bicyclics for occlusive artery disease
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20060079520A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Acyl sulfonamide, peri-substituted, fused bicyclic ring compounds useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:

  酰基磺酰胺，带有周取代的融合双环环化合物，用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或症状。这些化合物的一般公式为 代表性示例是：
• Aminopyridines as acylation catalysts for tertiary alcohols
  作者：Alfred Hassner、Larry R. Krepski、Vazken Alexanian

  DOI：10.1016/0040-4020(78)89005-x

  日期：1978.1

  4-substituted pyridines were found to be acylation catalysts, the most effective being 4-pyrrolidinopyridine 4 and 1,1,3,3-tetramethyl-4-(4-pyridyl)guanidine 8. The reaction of t-butanol with an isocyanate is also accelerated by the presence of 4 but not as much as in the case of acylations. The cause of the pronounced effect of these pyridine species in catalyzing acylation reactions seems to be a

  通过添加催化量（0.02-0.1当量）的4-二烷基氨基吡啶，可大大促进未反应性醇与酸酐的酰化反应。在非极性反应中，该反应比在极性溶剂中的反应快，并且乙酰氯不如乙酸酐有效。已经研究了几种吡啶，哒嗪和喹啉衍生物作为潜在的酰化催化剂。在所考察的系统中，仅发现少数4-取代的吡啶是酰化催化剂，最有效的是4-吡咯烷二吡啶吡啶4和1,1,3,3-四甲基-4-（4-吡啶基）胍8。4的存在也会促进叔丁醇与异氰酸酯的反应但不如酰化作用那么大。这些吡啶物质在催化酰化反应中显着作用的原因似乎是4-取代基供体能力增强和该取代基对酰基吡啶鎓中间体具有稳定作用的结合。
• Colonge,J.; Dubin,J.-C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1180 - 1186
  作者：Colonge,J.、Dubin,J.-C.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of .alpha.-acetoxy ketones by oxidation of enamines with thallium triacetates
  作者：Martin E. Kuehne、Thomas J. Giacobbe

  DOI：10.1021/jo01273a001

  日期：1968.9
• THE PREPARATION OF 1-METHYL-1-CYCLOHEXEN-6-ONE FROM 1-METHYLCYCLOHEXENE AND FROM CYCLOHEXANE-1,2-DIONE¹
  作者：LEWIS W. BUTZ、BENJAMIN L. DAVIS、ADAM M. GADDIS

  DOI：10.1021/jo01165a016

  日期：1947.1