1,1,1-trifluoro-7-hydroxy-4-methyl-5-aza-hept-3-en-2-one | 909569-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-7-hydroxy-4-methyl-5-aza-hept-3-en-2-one
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-7-hydroxy-4-methyl-5-azahept-3-en-2-one；1,1,1-Trifluoro-4-(2-hydroxyethylamino)pent-3-en-2-one；1,1,1-trifluoro-4-(2-hydroxyethylamino)pent-3-en-2-one
• CAS: 909569-27-3
• 化学式: C₇H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 197.157
• InChiKey: WFIMEOOAHSGHMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 1,1,1-trifluoro-7-hydroxy-4-methyl-5-aza-hept-3-en-2-one 在 Et₃N 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到[Cu₄(1,1,1-trifluoro-7-hydroxy-4-methyl-5-azahept-3-en-2-one^2-)₄]
  参考文献：
  名称：

  古巴变种：具有受控核数的镧系元素（Ⅲ）-铜（II）结构的合成，结构和磁性能分析。

  摘要：

  从分子古巴[Cu（4）L（4）]（1，LH（2）= 1,1,1-三氟-7-羟基-4-甲基-5-氮杂-庚-3-庚烯-开始2-one），我们成功地用镧系元素离子替换了古巴核心的一个铜离子，然后替换了两个铜离子，从而构建了3d-4f配合物的新家族。在这里，我们报告四核铜（II）配合物[Cu（4）L（4）]（1，[Cu（4）]）与原始钇（III）的合成，晶体结构，磁性和理论描述）和g（III）杂金属衍生物：[YCu（3）L（3）（hfac）（3）]（-）（2，[YCu（3）]）；[GdCu（3）L（3）（hfac）（3）]（-）（3，[GdCu（3）]）；[Y（3）Cu（6）L（6）（OH）（6）（MeOH）（6）（H（2）O）（6）]（3+）（4，[Y（3）Cu（ 6）]）；[Gd（3）Cu（6）L（6）（OH）（6）（MeOH）（6）（H（2）O）（6）]（3+）（5，[Gd（3）Cu（ 6）]）。1结晶在P2（1）/

  DOI：

  10.1021/ic700645q

文献信息

• Structure, Magnetism, and Theoretical Study of a Mixed-Valence Co^II₃Co^III₄ Heptanuclear Wheel: Lack of SMM Behavior despite Negative Magnetic Anisotropy
  作者：Liviu F. Chibotaru、Liviu Ungur、Christophe Aronica、Hani Elmoll、Guillaume Pilet、Dominique Luneau

  DOI：10.1021/ja8029416

  日期：2008.9.17

  understand the magnetic properties of this Co7 wheel, we performed ab initio calculations for each cobalt fragment at the CASSCF/CASPT2 level, including spin-orbit coupling effects within the SO-RASSI approach. The four Co(III) ions were found to be diamagnetic and to give a significant temperature-independent paramagnetic contribution to the susceptibility. The spin-orbit coupling on the three Co(II) sites

  混合价 Co(II)/Co(III) 七核轮 [Co(II)3Co(III)4(L)6(MeO)6] (LH2 = 1,1,1-trifluoro-7-hydroxy-4 -methyl-5-aza-hept-3-en-2-one) 已合成，其晶体结构使用单晶 X 射线衍射确定。每个钴离子的价态是通过键价和计算确定的。对磁化率的温度依赖性和磁化强度的场依赖性的研究证明了化合物内的铁磁相互作用。为了了解这个 Co7 轮的磁性，我们在 CASSCF/CASPT2 水平对每个钴碎片进行了从头计算，包括 SO-RASSI 方法中的自旋轨道耦合效应。发现四个 Co(III) 离子是抗磁性的，并且对磁化率产生显着的与温度无关的顺磁性贡献。三个 Co(II) 位点上的自旋轨道耦合导致地面和激发的 KRAmers 双峰之间的距离约为 200 cm(-1)，将 Co7 轮置于弱交换极限，其中最低电子态足够通过
• A Nonanuclear Dysprosium(III)–Copper(II) Complex Exhibiting Single-Molecule Magnet Behavior with Very Slow Zero-Field Relaxation
  作者：Christophe Aronica、Guillaume Pilet、Guillaume Chastanet、Wolfgang Wernsdorfer、Jean-François Jacquot、Dominique Luneau

  DOI：10.1002/anie.200600513

  日期：2006.7.10