methylglutaconic acid | 53358-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methylglutaconic acid
• 英文别名: (Z)-γ-methylglutaconic acid；(Z)-γ-Methyl-glutaconsaeure；2-methyl-cis-pentenedioic acid；2-Methyl-cis-pentendisaeure；cis-Form der γ-Methyl-glutaconsaeure；(Z)-2-methylpent-2-enedioic acid
• CAS: 53358-22-8
• 化学式: C₆H₈O₄
• 分子量: 144.127
• InChiKey: JKGHDBJDBRBRNA-RQOWECAXSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-118 °C
• 沸点：
  399.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylglutaconic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 以97%的产率得到γ-methylglutaconic anhydride
  参考文献：
  名称：

  将（Z）-γ-甲基戊二酸安装在白花内酯A的3-氨基苯酚核心上的模型研究

  摘要：

  Divergolide A及其四个同类物divergolide E–H具有酰胺取代的对苯二酚核心，该核心是由芳族起始剂3-氨基-5-羟基苯甲酸（AHBA）进行生物合成的。曲高屈内酯A和F的大环是通过（Z）-γ-甲基戊二酸作为束缚链将酰胺基对苯二酚单元与聚酮化合物骨架连接而组装而成的，而在曲高屈内酯E，G和C中发现了（E）-γ-甲基戊二酸。 H.已经进行了模型研究，通过两种方法将（Z）-γ-甲基戊二酸安装在曲高立德A的3-氨基苯酚核心上：（a）CuI–MeNHCH 2 CH 2 NHMe催化的甲基化酰胺化（Z）-4-氨基甲酰基-2-甲基丁-2-烯酸酯与芳基溴化物；（b）（Z）-γ-甲基谷氨酸酐与苯胺衍生物的区域选择性氨解。观察到在CuI催化条件下（Z）-构型的异构化主要产生（E）-产物，而仅在氨解条件下获得（Z）-产物。这些结果可能对水曲柳内酯A和E–H的全合成有用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.05.052
• 作为产物：
  描述：

  环丙烷-1,1,2-三羧酸 在 vitamin B₁₂s sodium hydroxide 、 水 、 双氧水 、 三溴化磷 、 三乙基硼氢化锂 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 89.42h， 生成 methylglutaconic acid
  参考文献：
  名称：

  辅酶B 12依赖的衣康酸甲酯⇌α-亚甲基戊二酸酯模型重排反应的Carbon-13标记研究和潜在的环丙烷中间体的检查

  摘要：

  用碳13标记进行了模拟重排的模型重排，该重排模拟了依赖于辅酶B 12的酶催化的α-亚甲基戊二酸与甲氧代酸的相互转化。毫无疑问，该实验证明丙烯酸酯基团是模型中的迁移基团，就像在酶催化的重排中一样。还描述了旨在探测模型重排中可能存在的环丙基甲基中间体的实验。为此，从常见的前体环丙烷-1,1,2-三羧酸（13）开始制备顺式和反式-溴甲基环丙烷二酸（16a）和（20a）。因此，（13）被转化为酸酐（14），然后将其还原为内酯（15）。用在乙酸中的HBr打开内酯，得到所需的反式-二酸（16a）。对于顺式二酸（20a），将酸酐（14）水解，用重氮甲烷酯化，然后用三乙基硼氢化锂还原。用三溴化磷将所得的醇（19）转化为溴化物（20a）。一系列广泛的实验，涉及用维生素B 12S处理酸及其甲基和四氢吡喃基酯进行了。在任何反应混合物中均未检测到甲基衣康酸（3a）。然而，观察到α-亚甲基戊二酸（2a）和甲基戊二酸（21）作为反应产物。甲基甲苯p

  DOI：

  10.1039/p29880000061

文献信息

• Solution of a classical problem. Tautomerism and isomerism in the .alpha.-methylglutaconic acid series
  作者：Jacques Kagan、Luisito Tolentino、Martin G. Ettlinger

  DOI：10.1021/jo00909a016

  日期：1975.10
• Fitzgerald; Kon, Journal of the Chemical Society, 1937, p. 726
  作者：Fitzgerald、Kon

  DOI：——

  日期：——
• US6506501B1
  申请人：——

  公开号：US6506501B1

  公开（公告）日：2003-01-14
• Carbon-13 labelling study of the coenzyme B₁₂-dependent methylitaconate ⇌α-methyleneglutarate model rearrangement reaction and examination of potential cyclopropane intermediates
  作者：Paul Dowd、Roger Hershline

  DOI：10.1039/p29880000061

  日期：——

  alcohol (19) into the bromide (20a) was effected with phosphorus tribromide. An extensive series of experiments involving treatment of the acids and their methyl and tetrahydropyranyl esters with vitamin B12S was carried out. No methylitaconic acid (3a) could be detected in any of the reaction mixtures. However, α-methyleneglutaric acid (2a) and methylglutaconic acid (21) were observed as the reaction products

  用碳13标记进行了模拟重排的模型重排，该重排模拟了依赖于辅酶B 12的酶催化的α-亚甲基戊二酸与甲氧代酸的相互转化。毫无疑问，该实验证明丙烯酸酯基团是模型中的迁移基团，就像在酶催化的重排中一样。还描述了旨在探测模型重排中可能存在的环丙基甲基中间体的实验。为此，从常见的前体环丙烷-1,1,2-三羧酸（13）开始制备顺式和反式-溴甲基环丙烷二酸（16a）和（20a）。因此，（13）被转化为酸酐（14），然后将其还原为内酯（15）。用在乙酸中的HBr打开内酯，得到所需的反式-二酸（16a）。对于顺式二酸（20a），将酸酐（14）水解，用重氮甲烷酯化，然后用三乙基硼氢化锂还原。用三溴化磷将所得的醇（19）转化为溴化物（20a）。一系列广泛的实验，涉及用维生素B 12S处理酸及其甲基和四氢吡喃基酯进行了。在任何反应混合物中均未检测到甲基衣康酸（3a）。然而，观察到α-亚甲基戊二酸（2a）和甲基戊二酸（21）作为反应产物。甲基甲苯p
• A model study on installation of (Z)-γ-methylglutaconic acid onto the 3-aminophenol core of divergolide A
  作者：Guanglian Zhao、Jinlong Wu、Wei-Min Dai

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.052

  日期：2015.7

  hydroquinone core, which is biosynthetically transformed from an aromatic starter unit, 3-amino-5-hydroxybenzoic acid (AHBA). The macrocyclic ring of divergolide A and F is assembled by linking the amido hydroquinone unit with the polyketide backbone through (Z)-γ-methylglutaconic acid as the tether while (E)-γ-methylglutaconic acid is found in divergolide E, G, and H. A model study has been conducted for installation

  Divergolide A及其四个同类物divergolide E–H具有酰胺取代的对苯二酚核心，该核心是由芳族起始剂3-氨基-5-羟基苯甲酸（AHBA）进行生物合成的。曲高屈内酯A和F的大环是通过（Z）-γ-甲基戊二酸作为束缚链将酰胺基对苯二酚单元与聚酮化合物骨架连接而组装而成的，而在曲高屈内酯E，G和C中发现了（E）-γ-甲基戊二酸。 H.已经进行了模型研究，通过两种方法将（Z）-γ-甲基戊二酸安装在曲高立德A的3-氨基苯酚核心上：（a）CuI–MeNHCH 2 CH 2 NHMe催化的甲基化酰胺化（Z）-4-氨基甲酰基-2-甲基丁-2-烯酸酯与芳基溴化物；（b）（Z）-γ-甲基谷氨酸酐与苯胺衍生物的区域选择性氨解。观察到在CuI催化条件下（Z）-构型的异构化主要产生（E）-产物，而仅在氨解条件下获得（Z）-产物。这些结果可能对水曲柳内酯A和E–H的全合成有用。