(S)-5-(benzyloxy)-2-bromo-5-oxopentanoic acid | 42929-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-(benzyloxy)-2-bromo-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: (2S)-bromopentanedioic acid 5-benzyl ester；(S)-2-bromo-pentanedicarboxylic acid 5-benzyl ester；(S)-2-bromo-pentanoic acid 5-benzyl ester；(S)-2-bromo-pentanedioic acid 5-benzyl ester；(2S)-2-bromo-5-oxo-5-phenylmethoxypentanoic acid
• CAS: 42929-62-4
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₄
• 分子量: 301.137
• InChiKey: IHFVLLMHOWMWGA-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  428.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(benzyloxy)-2-bromo-5-oxopentanoic acid 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 169.58h， 生成 2,2'-(7-((R)-1-carboxy-4-(((R)-1-((2-(4-(4-(N-((S)-1-carboxy-2-(5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)pentanamido)ethyl)sulfamoyl)-3,5-dimethylphenoxy)butanamido)ethyl)amino)-1-oxo-3-sulfopropan-2-yl)amino)-4-oxobutyl)-1,4,7-triazonane-1,4-diyl)diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  インテグリンが関与する疾患の診断または治療の処置剤

  摘要：

  提供涉及整合素参与的疾病诊断或治疗的新治疗剂。包含化合物或其盐与金属形成的络合物的治疗剂，如式（1）所示。[A1为螯合基；R1和R2各自独立地为H、烷基或氨基保护基；Z1至Z5各自独立地为N或CR3；R3为H或取代/未取代的C1-6烷基等；L1为式（3）所示的基；L2和L3各自独立地为取代/未取代的C1-6亚烷基；（R13至R16各自独立地为H、烷基等）]【选择图】无

  公开号：

  JP2016183151A
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸 γ-苄酯 在 氢溴酸 、 potassium bromide 、 sodium nitrite 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以36.1 g的产率得到(S)-5-(benzyloxy)-2-bromo-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR MANUFACTURING NOVEL NITROGEN-CONTAINING COMPOUND OR SALT THEREOF AND MANUFACTURING INTERMEDIATE OF NOVEL NITROGEN-CONTAINING COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  提供了一种用于高效制造含氮化合物的方法，该方法用于制造治疗整合素相关疾病的治疗剂或其盐，以及该化合物或其盐的制造中间体。 制造一种新型含氮化合物或其盐的方法包括（1）通过酰胺化反应获得由式[10]表示的化合物或其盐的步骤；以及（2）去保护由式[10]表示的化合物或其盐的步骤。

  公开号：

  US20180008583A1

文献信息

• [EN] PYRIDYL-AZA(THIO)XANTHONE SENSITIZER COMPRISING LANTHANIDE(III) ION COMPLEXING COMPOUNDS, THEIR LUMINESCENT LANTHANIDE (III) ION COMPLEXES AND USE THEREOF AS FLUORESCENT LABELS.<br/>[FR] SENSIBILISATEUR PYRIDYL-AZA(THIO)XANTHONE COMPRENANT DES COMPOSÉS COMPLEXANT LES IONS LANTHANIDE(III), LEURS COMPLEXES DES IONS LANTHANIDE(III) LUMINESCENTS ET LEUR UTILISATION COMME MARQUEURS FLUORESCENTS
  申请人：CIS BIO INT

  公开号：WO2010084090A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Lanthanide (III) Ion completing compound comprising: (1) a sensitizer moiety of Formula (I) in which: a is an integer from 1 to 4; b is an integer equal to 1 or 2; c is an integer equal to 1 or 2; (R1)a, (R2)b, (R3)C are the same or different and are chosen from the group consisting of H; alkyl; -COOR4 where R4 is H or an alkyl; aryl; heteroaryl; saturated or unsaturated cyclic hydrocarbon; CF3; CN; a halogen atom; L-Rg; L-Sc; or two consecutive R3, two consecutive R2 or two consecutive R1 groups together form an aryl or a heteroaryl group or a saturated or unsaturated cyclic hydrocarbon group; where L is a linker, Rg is a reactive group and Sc is a conjugated substance; X1 and X2 are the same or different and are O or S; A is either a direct bond or a divalent group chosen from -CH2- or -(CH2)2-, said moiety being covalentiy attached to (2) a lanthanide (in) ion chelating moiety through A. The above compounds are used in the preparation of luminescent lanthanide (III) ion complexes which are used as fluorescent labels.

  镧系（III）离子配合物包括：（1）式（I）中的感光团，其中：a是1到4之间的整数；b是等于1或2的整数；c是等于1或2的整数；（R1）^a，（R2）^b，（R3）^c相同或不同，并选自H；烷基；-COOR4，其中R4为H或烷基；芳基；杂芳基；饱和或不饱和环烃；CF3；CN；卤原子；L-Rg；L-Sc；或两个连续的R3，两个连续的R2或两个连续的R1组成芳基或杂芳基或饱和或不饱和环烃基；其中L是连接物，Rg是反应性基团，Sc是共轭物质；X1和X2相同或不同，为O或S；A是直接键或从-CH2-或-(CH2)2-中选择的二价基团，所述团通过A与（2）中的镧系（III）离子螯合团结合。上述化合物用于制备发光的镧系（III）离子配合物，用作荧光标记剂。
• インテグリンが関与する疾患の診断または治療の処置剤
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2016183151A

  公开（公告）日：2016-10-20

  【課題】インテグリンが関与する疾患の診断又は治療の新たな処置剤の提供。【解決手段】式（１）で表される化合物又はその塩と金属との錯体を含有する処置剤。［Ａ1はキレート基；Ｒ1及びＲ2は各々独立に、Ｈ、アルキル、又はアミノ保護基；Ｚ1〜Ｚ5は各々独立にＮ又はＣＲ3；Ｒ3はＨ又は置換／非置換のＣ1-6アルキル基等；Ｌ1は式（３）で表される基；Ｌ2及びＬ３は各々独立に置換／非置換のＣ1-6アルキレン基；（Ｒ13〜Ｒ16は各々独立にＨ、アルキル等）］【選択図】なし

  提供涉及整合素参与的疾病诊断或治疗的新治疗剂。包含化合物或其盐与金属形成的络合物的治疗剂，如式（1）所示。[A1为螯合基；R1和R2各自独立地为H、烷基或氨基保护基；Z1至Z5各自独立地为N或CR3；R3为H或取代/未取代的C1-6烷基等；L1为式（3）所示的基；L2和L3各自独立地为取代/未取代的C1-6亚烷基；（R13至R16各自独立地为H、烷基等）]【选择图】无
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG BICYCLISCHER AROMATISCHER AMINOSÄUREN SOWIE DEREN ZWISCHENPRODUKTE<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF BICYCLIC AROMATIC AMINO ACIDS AND INTERMEDIATE PRODUCTS THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'ACIDES AMINES AROMATIQUES BICYCLIQUES ET PRODUITS INTERMEDIAIRES DE CES COMPOSES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004072054A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Verfahren zur Herstellung von Integrin-Inhibitoren der Formel (I) worin R1, R2, R3, R4, R5 und X die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie Zwischenverbindungen.

  这是有关制造公式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和X具有索赔1所述含义的整合素抑制剂的方法，以及中间体的说明。
• Bicyclic amino acids
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit Beschrankt Patents

  公开号：US20010021709A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  Compounds of the formula I 1 in which X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , R 8 , R 11 , m and n have the meanings stated in claim 1, and their physiologically acceptable salts can be used as integrin inhibitors, in particular for the prophylaxis and treatment of circulatory disorders, for thrombosis, myocardial infarct, coronary heart disease, arteriosclerosis, osteoporosis, for pathological processes maintained or propagated by angiogenesis, and in tumour therapy.

  公式I1的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8、R11、m和n具有权利要求1中所述的含义，并且它们的生理上可接受的盐可用作整合素抑制剂，特别用于预防和治疗循环障碍、血栓形成、心肌梗死、冠心病、动脉硬化、骨质疏松症、由血管生成维持或传播的病理过程以及肿瘤治疗。
• Contrast Agents Endowed with High Relaxivity for Use in Magnetic Resonance Imaging (Mri) Which Contain a Chelating Moiety with Polyhydroxylated Substituents
  申请人：Aime Silvio

  公开号：US20070258905A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention relates to a new class of paramagnetic ion-based contrast agents of molecular weight lower than 3.5 kDa that show a pharmacokinetic profile analogous to that of the commonly used T1-general extravascular agents and that are further characterized by a higher relaxivity.

  本发明涉及一种新的顺磁离子基对比剂，其分子量低于3.5 kDa，显示类似于常用的T1通用非血管内对比剂的药代动力学特征，并且具有更高的弛豫度。