t-butyl 3-(1-benzyloxymethylimidazol-2-yl)-3-hydroxy-4-methyl-pentanoate | 149358-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: t-butyl 3-(1-benzyloxymethylimidazol-2-yl)-3-hydroxy-4-methyl-pentanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-hydroxy-4-methyl-3-[1-(phenylmethoxymethyl)imidazol-2-yl]pentanoate
• CAS: 149358-06-5
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₄
• 分子量: 374.48
• InChiKey: FPPBVSPEKGAOMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxymethylimidazol-2-yl)-2-methyl-propan-1-one 、 醋酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以90%的产率得到t-butyl 3-(1-benzyloxymethylimidazol-2-yl)-3-hydroxy-4-methyl-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Retroviral protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，更具体地说是一种二肽类似物，它能与反转录病毒蛋白酶结合。这些化合物是反转录病毒蛋白酶的抑制剂，可用于治疗与反转录病毒感染相关的疾病。

  公开号：

  US05733882A1

文献信息

• US5733882A
  申请人：——

  公开号：US5733882A

  公开（公告）日：1998-03-31
• [EN] RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1993002057A1

  公开（公告）日：1993-02-04

  (EN) The present invention provides compounds, more particularly dipeptide analogs, which bind to retroviral proteases. These compounds are inhibitors of retroviral proteases and are useful for treating diseases related to infection by retroviruses.(FR) L'invention concerne des composés et plus particulièrement des analogues de dipeptides qui se lient à des protéases rétrovirales. Ces composés sont des inhibiteurs de protéases rétrovirales et sont utiles pour le traitement de maladies dues à une infection par des rétrovirus.
• Retroviral protease inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05733882A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  The present invention provides compounds, more particularly dipeptide analogs, which bind to retroviral proteases. These compounds are inhibitors of retroviral proteases and are useful for treating diseases related to infection by retroviruses.

  本发明提供了一种化合物，更具体地说是一种二肽类似物，它能与反转录病毒蛋白酶结合。这些化合物是反转录病毒蛋白酶的抑制剂，可用于治疗与反转录病毒感染相关的疾病。