摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-hydroxy-3-oxo-7-phenyl-heptanoic acid tert-butyl ester | 592533-67-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-hydroxy-3-oxo-7-phenyl-heptanoic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 5-hydroxy-3-oxo-7-phenylheptanoate
5-hydroxy-3-oxo-7-phenyl-heptanoic acid tert-butyl ester化学式
CAS
592533-67-0
化学式
C17H24O4
mdl
——
分子量
292.375
InChiKey
SIYAAZQFQLHKBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-hydroxy-3-oxo-7-phenyl-heptanoic acid tert-butyl ester三氟乙酸二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以to afford the product 6-phenethyl-dihydro-pyran-2,4-dione as an off white solid (0.56 g, 78%)的产率得到6-phenethyldihydro-2H-pyran-2,4(3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthetic derivatives
    摘要:
    这项发明涉及一种式为(I)的5,6-二氢-2-吡喃酮化合物,其中R1为H、OH或C2〜C5烷氧基;R2为2-苯乙基、2-苯乙烯基、2-杂环芳基乙基或2-杂环芳基乙烯基;其中苯或杂环芳基可以选择性地被R3、R4或R5单取代、双取代或三取代;每个R3、R4和R5独立地是Cl、F、Br、I、CN、C1〜C5烷基、C1〜C5烷氧基、C3〜C5烯氧基、C4〜C6环烷氧基、C4〜C8环烷基烷氧基、C3〜C5烷氧基烷氧基或C1〜C4烷氧基羰基。
    公开号:
    US20030236302A1
  • 作为产物:
    描述:
    醋酸叔丁酯methyl 3-hydroxy-5-phenylpentanoate溶剂黄146二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷正庚烷乙酸乙酯 为溶剂, 以95%的产率得到5-hydroxy-3-oxo-7-phenyl-heptanoic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric synthesis of kavalactones
    摘要:
    这项发明涉及对手性富集化合物的制备,更具体地涉及对手性富集的卡瓦内酮化合物及其衍生物。这些方法提供了可用作试剂或构建其他手性富集化合物的基础的化合物。
    公开号:
    US20030060633A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthetic derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030236302A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    This invention features a 5,6-dihydro-2-pyrone compound of formula (I), wherein R 1 is H, OH, or C 2 ˜C 5 alkoxyl; and R 2 is 2-phenyl ethyl, 2-phenyl ethenyl, 2-heteroaryl ethyl, or 2-heteroaryl ethenyl; in which the phenyl or the heteroaryl is optionally mono-, di-, or tri-substituted with R 3 , R 4 , or R 5 ; each of R 3 , R 4 , and R 5 , independently, is Cl, F, Br, I, CN, C 1 ˜C 5 alkyl, C 1 ˜C 5 alkoxyl, C 3 ˜C 5 alkenyloxy, C 4 ˜C 6 cycloalkoxyl, C 4 ˜C 8 cycloalkyl alkoxyl, C 3 ˜C 5 alkoxy alkoxyl, or C 1 ˜C 4 alkoxy carbonyl.
    这项发明涉及一种式(I)的5,6-二氢-2-吡喃化合物,其中R1为H、OH或C2~C5烷氧基;R2为2-苯乙基、2-苯乙烯基、2-杂环芳基乙基或2-杂环芳基烯基;其中苯基或杂环芳基可选择性地单取代、双取代或三取代为R3、R4或R5;R3、R4和R5中的每一个独立地为Cl、F、Br、I、CN、C1~C5烷基、C1~C5烷氧基、C3~C5烯氧基、C4~C6环烷氧基、C4~C8环烷基烷氧基、C3~C5烷氧基烷氧基或C1~C4烷氧基羰基。
  • ASYMMETRIC SYNTHESIS OF KAVALACTONES
    申请人:Kava Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1414463A1
    公开(公告)日:2004-05-06
  • EP1414463A4
    申请人:——
    公开号:EP1414463A4
    公开(公告)日:2006-02-08
  • US6677462B2
    申请人:——
    公开号:US6677462B2
    公开(公告)日:2004-01-13
  • [EN] ASYMMETRIC SYNTHESIS OF KAVALACTONES<br/>[FR] SYNTHESE ASYMETRIQUE DE KAVALACTONES
    申请人:KAVA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2003013542A1
    公开(公告)日:2003-02-20
    This invention relates to preparation of enantio-enriched compounds, and more particularly to enantio-enriched kavalactone compounds and derivatives thereof. The methods provide compounds that are useful as reagents, or building blocks, in the construction of other enantio-enriched compounds.
查看更多

同类化合物

马来酰基乙酸 顺-3-己烯-1-丙酮酸 青霉酸 钠氟草酰乙酸二乙酯 醚化物 酮霉素 辛酸,2,4-二羰基-,乙基酯 草酸乙酯钠盐 草酰乙酸二乙酯钠盐 草酰乙酸二乙酯 草酰乙酸 草酰丙酸二乙酯 苯乙酰丙二酸二乙酯 苯丁酸,b-羰基-,2-丙烯基酯 聚氧化乙烯 羟基-(3-羟基-2,3-二氧代丙基)-氧代鏻 磷酸二氢2-{(E)-2-[4-(二乙胺基)-2-甲基苯基]乙烯基}-1,3,3-三甲基-3H-吲哚正离子 碘化镝 硬脂酰乙酸乙酯 甲氧基乙酸乙酯 甲氧基乙酰乙酸酯 甲基氧代琥珀酸二甲盐 甲基4-环己基-3-氧代丁酸酯 甲基4-氯-3-氧代戊酸酯 甲基4-氧代癸酸酯 甲基4-氧代月桂酸酯 甲基4-(甲氧基-甲基磷酰)-2,2,4-三甲基-3-氧代戊酸酯 甲基3-羰基-2-丙酰戊酸酯 甲基3-氧代十五烷酸酯 甲基2-氟-3-氧戊酯 甲基2-氟-3-氧代己酸酯 甲基2-氟-3-氧代丁酸酯 甲基2-乙酰基环丙烷羧酸酯 甲基2-乙酰基-4-甲基-4-戊烯酸酯 甲基2-乙酰基-2-丙-2-烯基戊-4-烯酸酯 甲基2,5-二氟-3-氧代戊酸酯 甲基2,4-二氟-3-氧代戊酸酯 甲基2,4-二氟-3-氧代丁酸酯 甲基1-异丁酰基环戊烷羧酸酯 甲基1-乙酰基环戊烷羧酸酯 甲基1-乙酰基环丙烷羧酸酯 甲基(2Z,4E,6E)-2-乙酰基-7-(二甲基氨基)-2,4,6-庚三烯酸酯 甲基(2S)-2-甲基-4-氧代戊酸酯 甲基(1R,2R)-2-乙酰基环丙烷羧酸酯 瑞舒伐他汀杂质 瑞舒伐他汀杂质 环氧乙烷基甲基乙酰乙酸酯 环戊戊烯酸,Β-氧代,乙酯 环戊基(氧代)乙酸乙酯 环戊[b]吡咯-6-腈,八氢-2-氧-,[3aS-(3aalpha,6alpha,6aalpha)]-(9CI)