methyl 2-tert-butoxy-2-(7-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-5-methyl-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetate | 1451007-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-tert-butoxy-2-(7-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-5-methyl-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-tert-butoxy-2-(7-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-5-methyl-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetate；methyl 2-[7-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-5-methyl-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
• CAS: 1451007-42-3
• 化学式: C₂₆H₃₅N₅O₃
• 分子量: 465.596
• InChiKey: OKCCOMLDXPLQKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-tert-butoxy-2-(7-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-5-methyl-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以72.8%的产率得到2-tert-butoxy-2-(7-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-5-methyl-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication

  摘要：

  该披露通常涉及到式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20130231331A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基哌啶 在 盐酸 、 高氯酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 2-tert-butoxy-2-(7-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-5-methyl-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication

  摘要：

  该披露通常涉及到式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20130231331A1

文献信息

• Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09034882B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开涉及式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2822949A1

  公开（公告）日：2015-01-14
• US9034882B2
  申请人：——

  公开号：US9034882B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• [EN] FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] PYRIMIDINES CONDENSÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013134113A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection. Formula (I).
• Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20130231331A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该披露通常涉及到式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。