2-乙酰氧基丙酸甲酯 | 6284-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙酰氧基丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-acetoxypropionate
• 英文别名: 2-acetoxy methyl propionate；2-Acetoxy-propionsaeure-methylester；Methyl 2-acetoxypropanoate；methyl 2-acetyloxypropanoate
• CAS: 6284-75-9
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• 分子量: 146.143
• InChiKey: QTFFGYLLUHQSAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.74°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0945 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氧基丙酸甲酯 在 甲醇 、 甲烷磺酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 乳酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  エチレン性不飽和化合物のカルボニル化

  摘要：

  要解决的问题是提供一种用于羰基化乙烯基不饱和化合物，包括乙烯酯的过程，以及用于生产3-羟基丙酸酯或3-羟基丙酸的过程。解决方案：该过程包括在羟基团源和催化剂体系的存在下将化合物与一氧化碳反应。该催化剂体系可通过组合以下物质获得：(a)第8、9或10族金属或其化合物；和(b)一种一般式(I)的双齿配体：X(X)-Q-A-R-B-Q-X(X)。

  公开号：

  JP2015110608A
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-吡啶基)乙酸乙酯 在 四氧化钌 sodium periodate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2-乙酰氧基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium tetroxide catalyzed oxidations of aromatic and heteroaromatic rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00162a009

文献信息

• エステル化合物の製造方法
  申请人：国立大学法人九州大学

  公开号：JP2021183589A

  公开（公告）日：2021-12-02

  【課題】高収率および高選択率でエステル化合物を製造する。【解決手段】式（２）で示されるカルボン酸ビニル、式（３）で示されるアルコール、一酸化炭素を、周期律表第９族元素および第１０族元素から選ばれる元素を有する化合物と式（４）で示される有機ホスフィン配位子とを含む触媒の存在下で反応させる、式（１）で示されるエステル化合物の製造方法。［化１］【選択図】なし

  生产酯化合物的方法，其特征在于在催化剂的存在下，通过使式（2）中所示的醋酸乙烯、式（3）中所示的醇和一氧化碳与来自周期表第9族和第10族元素中选择的元素的化合物以及式（4）中所示的有机膦配体反应，制备式（1）中所示的酯化合物。【图选】无
• Aliphatic hydroxy-acids. Part III. Syntheses with alkyl 2-acetoxy-3-carboxypropionates
  作者：R. Brettle、D. W. Latham

  DOI：10.1039/j39680000906

  日期：——

  Methyl (±)-2-acetoxy-3-carboxypropionate has been prepared from (±)-malic acid and used in crossed Kolbe electrolyses to prepare dimethyl (±)-2-acetoxydodecane-1,12-dioate and three methyl 2-acetoxyalkanoates. Dimethyl and diethyl meso-2,5-diacetoxyadipates have been isolated from the Kolbe electrolyses of methyl and ethyl (±)-2-acetoxy-3-carboxypropionates respectively, and the presence of the corresponding

  由（±）-苹果酸制得（±）-2-乙酰氧基-3-羧基丙酸甲酯，并用于交叉Kolbe电解中以制备（±）-2-乙酰氧基十二烷-1,12-二酸二甲酯和3种2-乙酰氧基链烷酸甲酯。 。分别从甲基和（±）-2-乙酰氧基-3-羧基丙酸乙酯的Kolbe电解质中分离了内消旋-2,5-二乙酰氧基己二酸二甲酯和二乙基，相应的（±）-2,5-二乙酰氧基己二酸酯的存在已建立。氢化锂铝将二乙基内消旋-2,5-二乙酰氧基己二酸酯还原得到内消旋-己烷-1,2,5,6-四醇。
• The Methoxycarbonylation of Vinyl Acetate Catalyzed by Palladium Complexes of [1,2-Phenylenebis(methylene)]bis[di(tert-butyl)phosphine]
  作者：Adam J. Rucklidge、George E. Morris、Alexandra M. Z. Slawin、David J. Cole-Hamilton

  DOI：10.1002/hlca.200690174

  日期：2006.8

  Palladium complexes of [1,2-phenylenebis(methylene)]bis[di(tert-butyl)phosphine] (1) catalyze the methoxycarbonylation of vinyl acetate (= ethenyl acetate) in the presence of methanesulfonic acid (Scheme 1). High selectivities to ester products can be obtained if free phosphine ligand is in excess over the amount of added acid (Table 1). Selectivities to methyl 2-acetoxypropanoate, a precursor to lactate

  [1,2-亚苯基双（亚甲基）]双[二（叔丁基）膦]（1）的钯络合物在甲磺酸的存在下催化乙酸乙烯酯（=乙烯基乙酸乙烯酯）的甲氧基羰基化（方案1）。如果游离膦配体超过所加酸的量（表1），则可获得对酯产物的高选择性。乳酸酯的前体2-乙酰氧基丙酸甲酯的选择性在低温和低压下可高达3.6：1（表2）。用i代替t BuPr基团导致较低活性的催化剂和较低的对支链产物的选择性。用萘二甲酰基部分取代亚苯基部分也产生较低的活性，但与基于亚苯基的类似物具有相似的选择性。作为丙烷而不是亚苯基双（亚甲基）接头的直链烃链接头导致催化效果差，除了丙烷-1，3-二基接头给出了良好的速率，但是支链选择性差（表5）。讨论了不同反应条件对催化的影响。新的基于二甲苯的二膦的合成2 - 5至四个与一个我镨基团取代吨卜基团的的P-原子1和配位体的还描述了基于1,2-和2,3-二甲基萘的图6和7（方案2和3）。
• Carbonylation of ethylenically unsaturated compounds
  申请人：Eastham Graham Ronald

  公开号：US09334227B2

  公开（公告）日：2016-05-10

  A process for the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds including vinyl esters and a process for the production of 3-hydroxy propanoate esters or acids. The process comprises reacting said compound with carbon monoxide in the presence of a source of hydroxyl groups and of a catalyst system. The catalyst system is obtainable by combining: (a) a metal of Group 8, 9 or 10 or a compound thereof: and (b) a bidentate ligand of general formula (I): X1(X2)-Q2-A-R—B-Q1-X3(X4).

  一种用于羰基化乙烯基不饱和化合物，包括乙烯酸酯的方法，以及用于生产3-羟基丙酸酯或酸的方法。该方法包括在羟基团源和催化剂体系的存在下，将所述化合物与一氧化碳反应。所述催化剂体系可通过组合以下物质获得：(a) 8、9或10族金属或其化合物；和(b) 一种一般式(I)的双齿配体：X1(X2)-Q2-A-R—B-Q1-X3(X4)。
• [EN] ALKOXYCARBONYLATION OF VYNIL ESTERS<br/>[FR] ALCOXYCARBONYLATION D'ESTERS VINYLIQUES
  申请人：LUCITE INT UK LTD

  公开号：WO2005118519A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  A process for the alkoxycarbonylation of a vinyl ester comprising reacting a vinyl ester with carbon monoxide in the presence of an alkanol and a catalyst system. The catalyst system used in the said process is obtainable by combining: a) a metal of Group VIII B or a compound thereof, and b) a bidentate ligand of general formula (I) wherein, R is a covalent bridging group; R1 together with Q2 to which it is attached form an optionally substituted 2-Q2-tricyclo[3.3.1.1 3,7}]decyl group or derivative thereof(2-PA); R2 and R3 independently represent univalent radicals upto 20 atoms or jointly form a bivalent radical of up to 20 atoms; and Q1 and Q2 each independently represent phosphorous, arsenic or antimony. The process is carried out for the production of a 3-hydroxy propanoate ester or acid of formula (II) CH2 (OH)CH2 C(O) OR28. The process may also be carried out for the production of a lactate ester or acid of formula (III).

  一种用于烯丙酸酯的烷氧羰基化的方法，包括在存在一种烷醇和一个催化剂体系的情况下，将烯丙酸酯与一氧化碳反应。所述方法中使用的催化剂体系可通过组合以下物质获得：a) VIII B族金属或其化合物，以及b) 一种一般式(I)的双齿配体，其中，R是一个共价桥接基团；R1与其连接的Q2共同形成一个可选择地取代的2-Q2-三环[3.3.1.1 3,7}]癸基团或其衍生物(2-PA)；R2和R3独立地代表最多20个原子的一价基团，或共同形成最多20个原子的二价基团；Q1和Q2各自独立地代表磷、砷或锑。该方法用于生产式(II) CH2 (OH)CH2 C(O) OR28的3-羟基丙酸酯或酸。该方法也可用于生产式(III)的乳酸酯或酸。