Boc-Gly-Sar-OEt | 145590-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Boc-Gly-Sar-OEt
• 英文别名: Ethyl 2-[methyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]acetate
• CAS: 145590-97-2
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₅
• mdl: MFCD24392338
• 分子量: 274.317
• InChiKey: GLJVZAOZJPMUQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Gly-Sar-OEt 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-（6-二茂铁基-2-萘甲酰基）二肽乙基酯的结构-活性关系和作用方式：新型有机金属抗癌化合物

  摘要：

  在本文中，我们报告了N-（6-二茂铁基-2-萘甲酰基）二肽乙酯的全面结构-活性关系研究的结果，该研究设计，合成和评估了新的类似物在体外的抗增殖作用。两种新化合物2和16在H1299 NSCLC细胞系中均显示出强大的纳摩尔活性，其出色的IC 50值分别为0.13和0.14μM。还发现这些化合物在Sk-Mel-28恶性黑色素瘤细胞系中具有显着活性（IC 50值分别为1.10和1.06μM）。还进行了研究以阐明这些新型有机金属抗癌化合物的作用方式。H1299细胞系中的细胞周期分析表明，这些化合物可诱导细胞凋亡，而鸟嘌呤氧化研究证实2能够通过ROS介导的机制产生氧化损伤。

  DOI：

  10.1021/jm3004027
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 2-(甲基氨基)乙酸乙酯 在 苯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到Boc-Gly-Sar-OEt
  参考文献：
  名称：

  苯甲硅烷和四乙酸硅：酰胺合成的多功能促进剂

  摘要：

  苯甲硅烷被重新确定为用于酰胺合成的有用偶联剂。即使在温和的条件下，即使存在具有挑战性的底物（如苯基甘氨酸），也可以轻松地在温和条件下获得肽和Weinreb酰胺。关于稳定的乙酰氧基硅烷担载的关键中间体苯基聚酰氧基硅烷的反应性的进一步研究。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901660

文献信息

• [EN] N-ACYL AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDES AMINÉS N-ACYLE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：PLIANT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018049068A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention relates to compounds of formula (I), or a salt thereof wherein R1, A, L, and R2 and n are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are ανβ1 integrin inhibitors that are useful for treating tissue specific fibrosis.

  该发明涉及式(I)的化合物或其盐，其中R1、A、L、R2和n如本文所述。式(I)的化合物及其药物组成物是ανβ1整合素抑制剂，可用于治疗特定组织纤维化。
• Isotopically enriched N-substituted piperazine acetic acids and methods for the preparation thereof
  申请人：Dey Subhakar

  公开号：US20050148774A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  In some embodiments, this invention pertains to isotopically enriched N-substituted piperazine acetic acids. In some embodiments, this invention pertains to methods for the preparation of isotopically enriched N-substituted piperazine acetic acids.

  在某些实施例中，这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪乙酸。在某些实施例中，这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪乙酸的制备方法。
• Active esters of N-substituted piperazine acetic acids, including isotopically enriched versions thereof
  申请人：Dey Subhakar

  公开号：US20050148771A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  In some embodiments, this invention pertains to active esters of N-substituted piperazine acetic acid, including isotopically enriched versions thereof. In some embodiments, this invention pertains to methods for the preparation of active esters of N-substituted piperazine acetic acid, including isotopically enriched versions thereof.

  在某些实施例中，这项发明涉及N-取代哌嗪乙酸的活性酯，包括其同位素富集版本。在某些实施例中，这项发明涉及制备N-取代哌嗪乙酸活性酯的方法，包括其同位素富集版本。
• Isotopically enriched N-substituted piperazines and methods for the preparation thereof
  申请人：Pappin J.C. Darryl

  公开号：US20050148773A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  In some embodiments, this invention pertains to isotopically enriched N-substituted piperazines. In some embodiments, this invention pertains to methods for the preparation of isotopically enriched N-substituted piperazines.

  在某些实施例中，这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪。在某些实施例中，这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪的制备方法。
• Solvent-Free, Efficient Synthesis of 2,5-Piperazinediones from Boc-Protected Dipeptide Esters under Microwave Irradiation
  作者：J. Carlos Menéndez、Alberto López-Cobeñas、Pilar Cledera、J. Domingo Sánchez、Rafael Pérez-Contreras、Pilar López-Alvarado、M. Teresa Ramos、Carmen Avendaño

  DOI：10.1055/s-2005-865205

  日期：——

  Microwave irradiation allows the efficient, solvent-free transformation of N-Boc dipeptide esters into 2,5-piperazinediones. The microwave-assisted conditions were found to be much better than traditional heating in terms of reaction time, yield and stereo- center integrity.

  微波辐射允许 N-Boc 二肽酯高效、无溶剂地转化为 2,5-哌嗪二酮。发现微波辅助条件在反应时间、产率和立体中心完整性方面比传统加热好得多。