| 214777-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 214777-83-0
• 化学式: C₆₃H₄O₂
• 分子量: 792.724
• InChiKey: ZFMILBRNOMMLKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.8
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲基溴化镁 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到2-(9H-(C60-Ih)[5,6]fulleren-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [60]富勒烯稠合的内酯：乙酸锰（III）介导的合成和新型还原性开环。

  摘要：

  [反应：参见正文] [60]富勒烯-融合的内酯是通过乙酸锰（III）介导的[60]富勒烯与羧酸，羧酸酐或丙二酸的反应制备的。观察到用格氏试剂对内酯的新型还原性开环。

  DOI：

  10.1021/ol060090y
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  活性炭作为富勒烯加合物氧化环化的试剂

  摘要：

  C 60与二乙基氨基丙炔的反应生成环丁烯加合物1，该环丁烯加合物1在酸水解后提供了一种容易的合成路线，形成富勒烯加合物2。随后涉及活性炭的氧化环化产生新型富勒烯内酯3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01527-5

文献信息

• Electrochemical Benzylation of [60]Fullerene-Fused Lactones: Unexpected Formation of Ring-Opened Adducts and Their Photovoltaic Performance
  作者：Chuang Niu、Bairu Li、Zheng-Chun Yin、Shangfeng Yang、Guan-Wu Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02635

  日期：2019.9.20

  Electrochemical benzylation of [60]fullerene-fused lactones with different motifs unexpectedly affords three types of ring-opened benzylated adducts under different conditions. Both [60]fullerene-fused δ- and γ-lactones can be benzylated to generate ring-opened mono- and bis-benzylated adducts in good yields. In addition, representative fullerene products have been applied as efficient electron-transport

  具有不同基序的[60]富勒烯稠合内酯的电化学苄基化意外地在不同条件下提供了三种类型的开环苄基化加合物。[60]富勒烯稠合的δ-和γ-内酯都可以被苄基化，以高收率生成开环的单-和双-苄基化的加合物。另外，代表性的富勒烯产品已被用作钙钛矿太阳能电池中的有效电子传输材料。
• Novel Functionalizations of [60]Fullerene-Fused Lactones
  作者：Guan-Wu Wang、Fa-Bao Li、Yu Xu

  DOI：10.1021/jo070386x

  日期：2007.6.1

  Reactions of [60]fullerene-fused lactones with methylmagnesium bromide and diisobutylaluminum hydride afforded rare fullerene hemiketals and hemiacetals, which were dehydrated by p-toluenesulfonic acid monohydrate or polyphosphonic acid to the corresponding [60]fullerene-fused dihydrofurans. Thus obtained alkyl-substituted and especially unsubstituted [60]fullerene-fused dihydrofurans are difficult to prepare by other methods. The unsubstituted [60]fullerene-fused lactone could react with aliphatic amines to give fullerols.