2-((2-Acetamido-5-methoxyphenyl)ethynyl)-4-methoxybenzoic acid | 1440546-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2-Acetamido-5-methoxyphenyl)ethynyl)-4-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 2-[2-(2-Acetamido-5-methoxyphenyl)ethynyl]-4-methoxybenzoic acid；2-[2-(2-acetamido-5-methoxyphenyl)ethynyl]-4-methoxybenzoic acid
• CAS: 1440546-80-4
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₅
• 分子量: 339.348
• InChiKey: JANHVZMBZUKSEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-Acetamido-5-methoxyphenyl)ethynyl)-4-methoxybenzoic acid 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80.5%的产率得到2-((2-acetamido-5-methoxyphenyl)ethynyl)-4-methoxy-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/256817

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-硝基苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.91h， 生成 2-((2-Acetamido-5-methoxyphenyl)ethynyl)-4-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于1,2-二苯乙炔骨架的两亲性α-螺旋模拟物

  摘要：

  为了模拟两亲性α-螺旋，设计了一种基于1,2-二苯基乙炔的新型支架。NMR和计算模型证实，分子内氢键有利于1,2-二苯乙炔的构象，从而可以精确模拟在α-螺旋相对表面上发现的i，i + 7和i + 2，i + 5侧链。 。

  DOI：

  10.1021/ol401197n

文献信息

• US20140256817A1
  申请人：——

  公开号：US20140256817A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US8901164B2
  申请人：——

  公开号：US8901164B2

  公开（公告）日：2014-12-02