4-(ω-Carbomethoxyheptyl)-1,4-butanolide | 64996-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(ω-Carbomethoxyheptyl)-1,4-butanolide
• 英文别名: 2-Furanoctanoic acid, tetrahydro-5-oxo-, methyl ester；methyl 8-(5-oxooxolan-2-yl)octanoate
• CAS: 64996-86-7
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: RACHNOYRFOCRLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(ω-Carbomethoxyheptyl)-1,4-butanolide 在 PPA 作用下， 反应 2.5h， 以1 g的产率得到5-氧代环戊-1-烯-1-庚酸
  参考文献：
  名称：

  Mukherjee, S. N.; Majee, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 749 - 750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代十二烷二酸二甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 disodium hydrogenphosphate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到4-(ω-Carbomethoxyheptyl)-1,4-butanolide
  参考文献：
  名称：

  (±)-γ-取代的γ-丁内酯使用动力学烷基化-臭氧分解法的一般合成

  摘要：

  摘要描述了 (±)-γ-取代的 γ-丁内酯的合成，其中关键中间体 γ-酮酯是使用动力学烷基化 - 臭氧分解程序从容易获得的 6-methyl-5-hepten-2-one 制备的; 该方法允许将末端酯和 Z-烯烃基团并入侧链，因此可用于合成 (±)-γ-茉莉酮内酯以及其他天然存在的内酯。

  DOI：

  10.1080/00397919408011738

文献信息

• Deodhar,V.B. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17, p. 375 - 378
  作者：Deodhar,V.B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bonsignore, S.; Dalcanale, E.; Martinengo, T., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 18, p. 2241 - 2250
  作者：Bonsignore, S.、Dalcanale, E.、Martinengo, T.

  DOI：——

  日期：——
• Majee, R. N.; Ramani, R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 230 - 232
  作者：Majee, R. N.、Ramani, R.

  DOI：——

  日期：——
• Ahmad, Ishtiaque; Kathuria, Poonam; Singh, Sukhprit, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 8, p. 760 - 762
  作者：Ahmad, Ishtiaque、Kathuria, Poonam、Singh, Sukhprit

  DOI：——

  日期：——
• Mukherjee, S. N.; Majee, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 749 - 750
  作者：Mukherjee, S. N.、Majee, R. N.

  DOI：——

  日期：——