5-nitroisophthalic monoacyl chloride | 73585-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-nitroisophthalic monoacyl chloride
• 英文别名: 5-nitro-isophthalic acid-monochloride；5-Nitro-isophthalsaeure-monochlorid；5-Chlor-isophthaloylchlorid；3-Carbonochloridoyl-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 73585-90-7
• 化学式: C₈H₄ClNO₅
• 分子量: 229.576
• InChiKey: KZCJYXBMTDCKRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.637±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitroisophthalic monoacyl chloride 在 甲酸 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-(2-Carboxy-ethyl)-4-{3-nitro-5-[5-([2,2';6',2'']terpyridin-4'-yloxy)-pentylcarbamoyl]-benzoylamino}-heptanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  通过 Tetrabis(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) 配合物的电活性金属大分子：无外部抗衡离子的结构异构体和中性物种的树枝状纳米网络

  摘要：

  通过四个双(2,2':6',2''-三联吡啶)钌(II)连接的树枝状网络的概念被用来创建“树枝状甲烷”型金属大分子。此外，设计、合成和表征了两种结构异构的金属树枝状聚合物（16 和 17）。这两种异构体在光谱上相似，并显示出非常相似的物理和化学性质；然而，这些分子的内部密度和空隙区域是通过循环伏安法来区分的。描述了内部和外部树枝状分支的体积对三联吡啶-钌配合物的影响。类似的合成策略允许制备两代不具有外部抗衡离子的中性金属大分子（33 和 36）。描述了这些内部电荷平衡的中性物种的好处，

  DOI：

  10.1021/ja001401h
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基异酞酰氯 在 磷酸三丁酯 、 水 作用下， 反应 6.67h， 生成 5-nitroisophthalic monoacyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] IN-SITU METHOD FOR PREPARING HYDROLYZED ACYL HALIDE COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION IN SITU D'UN COMPOSÉ D'HALOGÉNURE D'ACYLE HYDROLYSÉ

  摘要：

  一种原位制备水解的含酰卤基化合物的方法，包括将一个包含多个酰卤基官能团的羟基烃反应物、三烷基磷酸酯化合物和水混合在烃溶剂中。

  公开号：

  WO2013048762A1

文献信息

• ON CROSS REACTIONS OF IMMUNE SERA TO AZOPROTEINS
  作者：K. Landsteiner、J. van der Scheer

  DOI：10.1084/jem.67.5.709

  日期：1938.5.1

  Azoproteins have been prepared with azocomponents possessing two serologically active groups. On immunization with such antigens immune sera were obtained containing two separate, unrelated antibodies, each specific for one of the two groups and separable by absorption. In other cases one of the two structures was dominant, in that antibodies were formed only towards this and not towards the other grouping. The specificity of the antibodies was in general found to be influenced to some extent by the presence of a second group in the antigen. The relevancy of these observations for antibodies directed against natural antigens has been noted.

  Azoproteins已经用具有两个免疫活性基团的偶氮组分制备出来。通过对这种抗原免疫，获得了含有两种分离的、无关的抗体的免疫血清，每种抗体具体针对其中一种基团，并可通过吸附分离。在其他情况下，两种结构中的一种是主导的，即只对这一种形成抗体，而不对另一种形成抗体。通常发现抗体的特异性在一定程度上受到抗原中第二基团的影响。已经注意到这些观察结果对针对天然抗原的抗体的相关性。
• Neutral highly branched metallomacromolecules: incorporation of a (2,2′:6′,2′′-terpyridine)ruthenium(ii) complex without external counterions
  作者：George R. Newkome、Enfei He、Luis A. Godínez、Gregory R. Baker

  DOI：10.1039/a806509h

  日期：——

  Neutral dendritic metallomacromolecules possessing four bis-terpyridine RuII linking sites with internal counter ions have been prepared and their electrochemical properties have been studied.

  已制备具有四个双取代吡啶RuII链接位点并含有内部对电荷离子的中性树状金属大分子，并对其电化学性质进行了研究。
• [EN] IN-SITU METHOD FOR PREPARING HYDROLYZED ACYL HALIDE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION IN SITU D'UN COMPOSÉ D'HALOGÉNURE D'ACYLE HYDROLYSÉ
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2013048762A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  An in-situ method for preparing a hydrolyzed, acyl halide-containing compound by combining a hydrocarbon reactant including a plurality of acyl halide functional groups containing hydrocarbon reactant, a tri-hydrocarbyl phosphate compound and water within a hydrocarbon solvent.

  一种原位制备水解的含酰卤基化合物的方法，包括将一个包含多个酰卤基官能团的羟基烃反应物、三烷基磷酸酯化合物和水混合在烃溶剂中。
• Substituted Hydroxyethylamines
  申请人：Tenbrink Ruth

  公开号：US20080096942A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Disclosed are compounds of the formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables G, L, A, W, E, R2, R2, R4, R5, R N , and R C are defined herein. These compounds interact with and inhibit the activity of the enzyme beta-secretase. These compounds are therefore useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. Pharmaceutical compositions and methods of treatment of these diseases are also disclosed.

  本发明涉及公式所示的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量G、L、A、W、E、R2、R2、R4、R5、RN和RC的定义如本文所述。这些化合物与酶β-分泌酶相互作用并抑制其活性。因此，这些化合物在治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病方面是有用的。本发明还涉及这些疾病的制药组合物和治疗方法。
• NOVEL PYRIMIDIN DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1000038A1

  公开（公告）日：2000-05-17