2,3-diethyl-12H-pyrido<2,1-a>-β-carbolin-5-ium bromide | 139332-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-diethyl-12H-pyrido<2,1-a>-β-carbolin-5-ium bromide
• 英文别名: 2,3-Diethylindolo[2,3-a]quinolizine;hydrobromide
• CAS: 139332-12-0
• 化学式: Br*C₁₉H₁₉N₂
• 分子量: 355.277
• InChiKey: FGZDORNHCTZZGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  19.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哈尔满碱 在 sodium acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,3-diethyl-12H-pyrido<2,1-a>-β-carbolin-5-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activity of Javacarboline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8378

文献信息

• New uses of Westphal condensation: Synthesis of flavocorylene and related indolo[2,3-a]quinolizinium salts.
  作者：María P. Matia、Jesús Ezquerra、José L. García-Navío、Juan J. Vaquero、Julio Alvarez-Builla

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80538-h

  日期：1991.12

  Using the Westphal condensation, flavocorylene and related Indolo[2,3-a]quinolizinium salts have been prepared in two steps, starting from commercially available beta-carboline derivatives.
• Synthesis and Antitumor Activity of Javacarboline Derivatives
  作者：Tamotsu Nikaido、Hiroshi Yoshino、Kazuo Koike

  DOI：10.3987/com-98-8378

  日期：——