H-L-Leu-NH-CH-(Ph)2 | 18942-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-L-Leu-NH-CH-(Ph)2
• 英文别名: L-Leucin-diphenylmethylamid；(2S)-2-amino-N-benzhydryl-4-methylpentanamide
• CAS: 18942-34-2
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O
• 分子量: 296.412
• InChiKey: PKHDHHSTNKDTML-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反丁烯二酰氯 、 (Ph)2-CH-CO-D-Leu-(Gly)2-(Aib)6-O-(CH2)2-NH-Boc 、 H-L-Leu-NH-CH-(Ph)2 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Ph)2-CH-CO-D-Leu1-Gly2-Gly3-Aib4-Aib5-Aib6-Aib7-Aib8-Aib9-O-CH2α-CH2β-NH-(FUM)-NH-L-Leu-NH-CH-(Ph)2
  参考文献：
  名称：

  [2]轮烷分子机器的刚性螺旋肽桥。

  摘要：

  旋转吗？已经设计了一系列肽[2]轮烷，其中包含刚性螺旋作为其轴的重要部分。一种这样的轮烷已被用于构建可逆分子装置，其中，由于轮的内腔相对于肽螺旋的外径的大小，轮可能伴随其沿平移而发生旋转。车轴（见图）。

  DOI：

  10.1002/anie.200904749
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-Leu-NH-CH-(Ph)2 在 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 H-L-Leu-NH-CH-(Ph)2
  参考文献：
  名称：

  [2]轮烷分子机器的刚性螺旋肽桥。

  摘要：

  旋转吗？已经设计了一系列肽[2]轮烷，其中包含刚性螺旋作为其轴的重要部分。一种这样的轮烷已被用于构建可逆分子装置，其中，由于轮的内腔相对于肽螺旋的外径的大小，轮可能伴随其沿平移而发生旋转。车轴（见图）。

  DOI：

  10.1002/anie.200904749

文献信息

• Novel N-substituted alpha aminoacid amides as calcium channel modulators
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0805147A1

  公开（公告）日：1997-11-05

  The compounds of formula I and derivatives thereof have been found to be active in tests that show modulation of voltage-dependent calcium channels, and are thus indicated for use in the treatment of diseases in which such modulation is beneficial, in particular diseases of the central nervous system.

  公式I及其衍生物的化合物已被发现在显示调节电压依赖性钙通道的测试中具有活性，因此适用于治疗对此类调节有益的疾病，特别是中枢神经系统疾病。
• Use of Anhydrous Hydrogen Fluoride in Peptide Synthesis. I. Behavior of Various Protective Groups in Anhydrous Hydrogen Fluoride
  作者：Shumpei Sakakibara、Yasutsugu Shimonishi、Yasuo Kishida、Masanori Okada、Hideo Sugihara

  DOI：10.1246/bcsj.40.2164

  日期：1967.9

  properties of anhydrous hydrogen fluoride (HF) as a reagent for the acidolysis of various protective groups have been studied. Amino acids with various protective groups were each treated with HF at 0 or 20°C in the presence of anisole, and the reaction products were tested. Thus, HF was found to be much better than the other known reagents, such as hydrogen bromide and trifluoroacetic acid. In the present

  已经研究了无水氟化氢 (HF) 作为酸解各种保护基团的试剂的性质。在苯甲醚存在下，在 0 或 20°C 下用 HF 分别处理具有各种保护基团的氨基酸，并测试反应产物。因此，发现 HF 比其他已知试剂（例如溴化氢和三氟乙酸）好得多。在本研究中，以下基团首次被证明可以安全去除：硝基精氨酸中的硝基、二苯甲酰胺中的二苯甲基、叔丁基半胱氨酸中的叔丁基、异丙氧基羰基和异丙基酯基团。设计了一种新的方便的装置，用于安全处理用于肽合成的 HF。
• N-substituted alpha aminoacid amides as calcium channel modulators
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY LIMITED

  公开号：EP1041064A2

  公开（公告）日：2000-10-04

  A pharmaceutical compound having the formula in which R1 is alkyl, -SO2R14 where R14 is alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl, R2 is hydrogen, alkyl optionally substituted with one or more hydroxy or C1-4 alkoxy groups, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, -OR15, -P(O)(OR15)(OR16) or -NR15R16 where R15 and R16 are each hydrogen or alkyl, or -SO2R17 where R17 is hydrogen, alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl, R3 is hydrogen, -CN, -CO2R18, -CONR18R19,-CH18≡CHR19, -C≡CR18, -OCH2CO.R18, -SO2R18, -CH2OR18, -CH2OCO.R18, -CH2NHCOR18, -CH2N(COR18)2, -CHO, -OR18, -CH2NR18R19, -CH2OR18, -CH=NR18 or -CH=N-OR18, where R18 and R19 are each hydrogen or alkyl, X is a bond or -SO2-, R4, R5, R6, R8, R9 and R10 are each hydrogen or alkyl, n is 1 to 4, A is -CH2- or -YCO- where Y is a bond, -O-, optionally substituted phenylene, -CH=CH-, or -NR20- where R20 is hydrogen or alkyl, R7 is the C-α substituent of an amino acid or an ester thereof, or R6 and R7 together form a C3-5 alkylene chain optionally substituted by C1-4 alkyl or hydroxyl, or a group of the formula -CH2-Z-CH2- where Z is -CO-, -S-, -SO- or -SO2-, or R7 and R8 together form a C3 to C5 alkylene chain optionally substituted by C1-4 alkyl or hydroxyl, B is -CON(R21)-, -CON(R21)N(R22)- or where -x=y- is -C(R22)=N-, -N=C(R22)- or -N=N-, where R21 is hydrogen, alkyl or -NR23R24 where R23 and R24 are each hydrogen or alkyl, and where R22 is hydrogen or alkyl, or R8 and R21 together form a C2-4 alkylene chain, m is 0 to 2, R11 is hydrogen or alkyl, R12 is hydrogen, alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, -CN, -OH, -CO2R25, -CONR25R26, where R25 and R26 are each hydrogen or alkyl, and R13 is alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl, or R12 and R13 together form a C3-8 cycloalkyl group or C3-8 cycloalkyl fused to optionally substituted phenyl; or a salt or ester thereof.

  一种药物化合物，其化学式为 其中 R1是烷基、-SO2R14，其中R14是烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基、 R2 是氢、任选被一个或多个羟基或 C1-4 烷氧基取代的烷基、任选被取代的芳基、任选被取代的杂芳基、-OR15、 -P(O)(OR15)(OR16)或-NR15R16（其中 R15 和 R16 各为氢或烷基），或-SO2R17（其中 R17 为氢、烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基）、 R3 是氢、-CN、-CO2R18、-CONR18R19、-CH18≡CHR19、-C≡CR18、-OCH2CO.R18、-SO2R18、-CH2OR18、-CH2OCO.R18、-CH2NHCOR18、-CH2N(COR18)2、-CHO、-OR18、-CH2NR18R19、-CH2OR18、-CH=NR18 或 -CH=N-OR18，其中 R18 和 R19 各为氢或烷基、 X 是键或-SO2-、 R4、R5、R6、R8、R9 和 R10 各为氢或烷基、 n 为 1 至 4、 A 是-CH2-或-YCO-，其中 Y 是键、-O-、任选取代的亚苯基、-CH=CH-或-NR20-，其中 R20 是氢或烷基、 R7 是氨基酸或其酯的 C-α 取代基，或 R6 和 R7 共同形成任选被 C1-4 烷基或羟基取代的 C3-5 亚烷基链，或式 -CH2-Z-CH2- 的基团，其中 Z 是 -CO-、-S-、-SO- 或 -SO2-、 或 R7 和 R8 共同形成任选被 C1-4 烷基或羟基取代的 C3 至 C5 亚烷基链、 B 是-CON(R21)-、-CON(R21)N(R22)-或 其中-x=y-是-C(R22)=N-、 -N=C(R22)-或-N=N-，其中 R21 是氢、烷基或-NR23R24，其中 R23 和 R24 分别是氢或烷基，R22 是氢或烷基，或 R8 和 R21 共同形成 C2-4 亚烷基链、 m 为 0 至 2、 R11 是氢或烷基 R12 是氢、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、-CN、-OH、-CO2R25、-CONR25R26，其中 R25 和 R26 各自是氢或烷基，以及 R13 是烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，或 R12 和 R13 共同形成 C3-8 环烷基或与任选取代的苯基融合的 C3-8 环烷基； 或其盐或酯。
• US5736517A
  申请人：——

  公开号：US5736517A

  公开（公告）日：1998-04-07
• US5750646A
  申请人：——

  公开号：US5750646A

  公开（公告）日：1998-05-12