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3-methoxy-5-propyl-2-cyclopentenone | 114423-89-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-5-propyl-2-cyclopentenone
英文别名
3-Methoxy-5-propyl-2-cyclopenten-1-one;3-methoxy-5-propylcyclopent-2-en-1-one
3-methoxy-5-propyl-2-cyclopentenone化学式
CAS
114423-89-1
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
FMNPMISIQGOQMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    253.0±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-戊炔 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.0h, 以68%的产率得到3-methoxy-5-propyl-2-cyclopentenone
    参考文献:
    名称:
    炔烃与环丙基卡宾-铬配合物的反应:用于构建环戊烯酮的多功能 [4+2+1-2] 环加成反应
    摘要:
    环丙基卡宾-铬配合物与炔烃之间反应的范围和局限性已经过研究。这些研究中使用了各种环丙基卡宾配合物和炔烃。对于大多数简单的炔烃,该反应似乎是通用的,生成环戊烯酮。已经提出了涉及金属环丁烯形成、电环开环、电环闭环、CO插入、烯烃插入、金属环戊烯碎裂和环戊二烯酮还原的机制
    DOI:
    10.1021/ja00048a008
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文献信息

  • Cyclopentenone formation via hydrogen activation in the reactions of chromium carbene complexes with alkynes
    作者:Cynthia A. Challener、William D. Wulff、Benjamin A. Anderson、Steve Chamberlin、Katherine L. Faron、Oak K. Kim、Christopher K. Murray、Yao Chang Xu、Dominic C. Yang、Stephen D. Darling
    DOI:10.1021/ja00057a020
    日期:1993.2
    alkyl chromium carbene complexes with alkynes have been found to give cyclopentenones. Mechanisms are proposed to account for the formation of these products that involve metal hydride intermediates. As has been previously reported for tungsten, molybdenum alkyl complexes have been found to give 1,3-dienes rather than cyclopentenones. The difference between chromium and molybdenum and tungsten may be
    已发现烷基铬卡宾配合物与炔烃的反应得到环戊烯酮。提出了一些机制来解释这些涉及金属氢化物中间体的产物的形成。正如之前对钨所报道的那样,已经发现钼烷基配合物产生 1,3-二烯而不是环戊烯酮。铬与钼和钨之间的区别可能在于金属氢化物中间体可以在铬的情况下重新添加到烯烃中而不是进行还原消除
  • Cyclopentenones from the reaction of alkynes with cyclopropylcarbenechromium complexes
    作者:James W. Herndon、Seniz U. Tumer、Wayne F. K. Schnatter
    DOI:10.1021/ja00218a073
    日期:1988.5
    Le complexe du chrome reagit avec differents composes aliphatiques acetyleniques et l'on obtient par cycloaddition des cyclopentene-2ones substitues
    Le complexe du chrome reagit avec differents composes aliphatiques acetyleniques et l'on obtient par cycloaddition des cyclopentene-2ones substitues
  • HERNDON, JAMES W.;TUMER, SENIZ U.;SCHNATTER, WAYNE F. K., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 10, 3334-3335
    作者:HERNDON, JAMES W.、TUMER, SENIZ U.、SCHNATTER, WAYNE F. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Reaction of alkynes with cyclopropylcarbene-chromium complexes: a versatile [4+2+1-2] cycloaddition reaction for the construction of cyclopentenones
    作者:Seniz U. Tumer、James W. Herndon、Leonard McMullen
    DOI:10.1021/ja00048a008
    日期:1992.10
    limitations of the reaction between cyclopropylcarbene-chromium complexes and alkynes have been examined. A variety of cyclopropylcarbene complexes and alkynes have been employed in these studies. The reaction appears to be general for most simple alkynes, producing cyclopentenones. A mechanism has been proposed involving metallacyclobutene formation, electrocyclic ring opening, electrocyclic ring closure, CO
    环丙基卡宾-铬配合物与炔烃之间反应的范围和局限性已经过研究。这些研究中使用了各种环丙基卡宾配合物和炔烃。对于大多数简单的炔烃,该反应似乎是通用的,生成环戊烯酮。已经提出了涉及金属环丁烯形成、电环开环、电环闭环、CO插入、烯烃插入、金属环戊烯碎裂和环戊二烯酮还原的机制
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