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7-methyl-5-propyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-ol | 123099-79-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-methyl-5-propyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-ol
英文别名
——
7-methyl-5-propyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-ol化学式
CAS
123099-79-6
化学式
C13H18O
mdl
——
分子量
190.285
InChiKey
JXRPUERTRFSHFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    298.2±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.042±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Propyl-2,3-dihydro-1H-indene-4,7-dione 在 四甲基乙二胺溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 7-methyl-5-propyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Fischer Carbene 配合物与炔烃的分子内反应和添加乙炔的反应中间体拦截的机理研究
    摘要:
    第 6 族金属的 1-(4-己炔基)甲氧基亚甲基五羰基配合物 11 与炔烃反应生成苯酚和环戊烯二酮产物,两者都是与一分子外炔烃和卡宾配合物中的内炔烃环化的结果. 该反应的所有四种可能的苯酚产物都是独立合成的,并且研​​究了四种异构体和环戊烯二酮之间的产物分布作为溶剂、浓度和金属性质的函数。这些实验的结果表明苯酚 13 来自乙烯基卡宾复合中间体,苯酚 16 和环戊烯二酮 12 来自乙烯基乙烯酮复合中间体
    DOI:
    10.1021/ja00076a028
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文献信息

  • The generation of 2-vinylcyclopentene-1,3-diones via a five-component coupling in the coordination sphere of chromium
    作者:Yao Chang Xu、Cynthia A. Challener、Vera Dragisich、Timothy A. Brandvold、Glen A. Peterson、William D. Wulff、Paul G. Williard
    DOI:10.1021/ja00200a062
    日期:1989.8
    La reaction de complexes carbenes de chrome pentacarbonyle avec des derives de l'acetylene donne des cyclopentenes-2diones-1,4, des indanols et indanones
    La 反应 de complexes carbenes de chrome pentacarbonyle avec des 衍生 de l'acetene donne des cyclopentenes-2diones-1,4, des indanols et indanones
  • ANDERSON, BENJAMIN A.;WULFF, WILLIAM D.;RHEINGOLD, ARNOLD L., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 8615-8617
    作者:ANDERSON, BENJAMIN A.、WULFF, WILLIAM D.、RHEINGOLD, ARNOLD L.
    DOI:——
    日期:——
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