N-(p-vinylphenyl)-3-pyrrolecarboxamide | 134226-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-vinylphenyl)-3-pyrrolecarboxamide
• 英文别名: N-(p-vinylphenyl)-1-H-pyrrole-3-carboxamide；N-(4-ethenylphenyl)-1H-pyrrole-3-carboxamide
• CAS: 134226-24-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: VZQAXQFGBOCGAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 苯甲醛 、 N-(p-vinylphenyl)-3-pyrrolecarboxamide 在 对苯二酚 作用下， 以 丙酸 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Vinyl Polymers Bearing a Pyrrole Ring. II. 5,10,15,20-Tetraphenylporphyrins with a Substituent-Bearing Vinyl Group at the Pyrrole Residue and Their Zinc Complexes

  摘要：

  合成了5,10,15,20-四苯基卟啉（Por），其在吡咯残基上附有带有苯乙烯双键的取代基，并使用酰胺或酯作为间隔链，起始材料为3取代吡咯。由Por制备的锌卟啉（ZnPor）与1-乙烯基-2-吡咯烷酮的自由基共聚合反应结果优于单独使用Por。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2300
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰-1-(苯磺酰基)吡咯 在 水 、 hydroxide 、 溴 、 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 N-(p-vinylphenyl)-3-pyrrolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  含吡咯环的乙烯基聚合物：I. 含 3-取代基乙烯基的吡咯的合成

  摘要：

  以 1-(苯基磺酰基)吡咯为起始原料合成带有带有酯或酰胺间隔基团的乙烯基的 3-取代基的吡咯。如此合成的乙烯基单体的均聚提供了交联的不溶性聚合物，但它们与 1-乙烯基-2-吡咯烷酮的共聚物可溶于普通溶剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1066

文献信息

• Vinyl Polymers Bearing Pyrrole Ring: I. Syntheses of Pyrroles Having 3-Substituent Bearing Vinyl Group
  作者：Hiroyoshi Kamogawa、Takuharu Nakata、Shin Ohori、Sei Komatsu

  DOI：10.1246/bcsj.64.1066

  日期：1991.3

  Pyrroles having 3-substituent bearing the vinyl group with an ester or amide spacer were synthesized starting with 1-(phenylsulfonyl)pyrrole. Homopolymerization of the vinyl monomers thus synthesized provided cross-linked insoluble polymers, but their copolymers with 1-vinyl-2-pyrrolidone were soluble in common solvents.

  以 1-(苯基磺酰基)吡咯为起始原料合成带有带有酯或酰胺间隔基团的乙烯基的 3-取代基的吡咯。如此合成的乙烯基单体的均聚提供了交联的不溶性聚合物，但它们与 1-乙烯基-2-吡咯烷酮的共聚物可溶于普通溶剂。
• Vinyl Polymers Bearing a Pyrrole Ring. II. 5,10,15,20-Tetraphenylporphyrins with a Substituent-Bearing Vinyl Group at the Pyrrole Residue and Their Zinc Complexes
  作者：Hiroyoshi Kamogawa、Takuharu Nakata、Sei Komatsu

  DOI：10.1246/bcsj.64.2300

  日期：1991.7

  5,10,15,20-Tetraphenylporphyrins (Por) with a styrenic double bond-bearing substituent attached at the pyrrole residue with an amide or ester spacer were synthesized starting with 3-substituted pyrroles. Free radical copolymerization of ZnPor, prepared from Por, with 1-vinyl-2-pyrrolidone gave more favorable results than did Por.

  合成了5,10,15,20-四苯基卟啉（Por），其在吡咯残基上附有带有苯乙烯双键的取代基，并使用酰胺或酯作为间隔链，起始材料为3取代吡咯。由Por制备的锌卟啉（ZnPor）与1-乙烯基-2-吡咯烷酮的自由基共聚合反应结果优于单独使用Por。