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2-methylbutyltriphenylphosphonium bromide | 58257-21-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methylbutyltriphenylphosphonium bromide
英文别名
(2-Methylbutyl)-triphenyl-phosphonium;2-methylbutyl(triphenyl)phosphanium;bromide
2-methylbutyltriphenylphosphonium bromide化学式
CAS
58257-21-9
化学式
Br*C23H26P
mdl
——
分子量
413.337
InChiKey
IUPZAURMRDZWNT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.03
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Pheromone, VII. Synthese von 1‐substituierten ( <i>Z</i> )‐9‐Alkenen
    作者:Hans Jürgen Bestmann、Werner Stransky、Otto Vostrowsky、Peter Range
    DOI:10.1002/cber.19751081120
    日期:1975.11
    Es wird eine allgemeine Methode zur Darstellung von 1-substituierten (Z)-9-Olefinen durch stereoselektive Wittig-Reaktion beschrieben. Sie ermöglicht die Synthese von Pheromonen und die systematische Abwandlung ihrer Strukturen. Die physiologische Wirksamkeit einiger auf diesem Wege erhaltener Verbindungen wird diskutiert.
    描述了通过立体选择性Wittig反应制备1-取代的(Z)-9烯烃的一般方法。它能够合成信息素并对其结构进行系统修饰。讨论了以此方式获得的某些化合物的生理有效性。
  • Hair cosmetic composition
    申请人:Kao Corporation
    公开号:US05476649A1
    公开(公告)日:1995-12-19
    A hair cosmetic composition comprising a branched fatty acids of the following formula (1), ##STR1## wherein R.sup.1 is a methyl or ethyl group, n is an integer of 4-16, and R.sup.2 is an amino, alkoxy, or glycerol group. The composition imparts excellent sensation to hair and prevents hairs from being damaged.
    一种发用化妆品组合物,包括以下式子(1)的支链脂肪酸:##STR1## 其中R.sup.1是甲基或乙基基团,n是4-16的整数,R.sup.2是氨基,烷氧基或甘油基。该组合物赋予头发卓越的感觉,并防止头发受损。
  • Ring Expansion of Cyclic Boronates via Oxyboration of Arynes
    作者:Yuma Shiratori、Julong Jiang、Koji Kubota、Satoshi Maeda、Hajime Ito
    DOI:10.1021/jacs.3c11851
    日期:2024.1.24
    The oxyboration of arynes was achieved for the first time. A series of 2-aryl-1,3,2-dioxaborolane derivatives were reacted with aryne precursors in the presence of CsF to give the corresponding ring-expanded seven-membered borinic acid esters via selective boron–oxygen bond activation. Preliminary experimental mechanistic studies and density functional theory (DFT) calculations suggest that this unprecedented
    首次实现了芳炔的硼氧化。一系列2-芳基-1,3,2-二氧硼杂硼烷衍生物在CsF存在下与芳基前体反应,通过选择性硼-氧键活化得到相应的扩环七元硼酸酯。初步实验机理研究和密度泛函理论 (DFT) 计算表明,这种前所未有的芳基硼氧化反应是通过芳基硼酸盐与 CsF 形成硼酸盐复合物进行的,然后将芳基插入硼-氧键中。
  • Bestmann, Hans Juergen; Frighetto, Rosa T. S.; Frighetto, Nelson, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 829 - 831
    作者:Bestmann, Hans Juergen、Frighetto, Rosa T. S.、Frighetto, Nelson、Vostrowsky, Otto
    DOI:——
    日期:——
  • US5476649A
    申请人:——
    公开号:US5476649A
    公开(公告)日:1995-12-19
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