N-[2-(3-bromophenyl)ethyl]-3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzamide | 1243204-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[2-(3-bromophenyl)ethyl]-3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzamide
• 英文别名: N-[2-(3-bromophenyl)ethyl]-3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)benzamide
• CAS: 1243204-93-4
• 化学式: C₂₀H₂₀BrN₃O₂
• 分子量: 414.302
• InChiKey: RGJJNDVQJGXNQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 N-[2-(3-bromophenyl)ethyl]-3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzamide 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到N-[2-(3-cyanophenyl)ethyl]-3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PHENYL IMIDAZOLES AND PHENYL TRIAZOLES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX PHÉNYL IMIDAZOLES ET PHÉNYL TRIAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA SÉCRÉTASE

  摘要：

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula (I)的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。

  公开号：

  WO2010100606A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzoic acid 、 3-溴苯乙胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以41%的产率得到N-[2-(3-bromophenyl)ethyl]-3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PHENYL IMIDAZOLES AND PHENYL TRIAZOLES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX PHÉNYL IMIDAZOLES ET PHÉNYL TRIAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA SÉCRÉTASE

  摘要：

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula (I)的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。

  公开号：

  WO2010100606A1

文献信息

• Novel Phenyl Imidazoles and Phenyl Triazoles As Gamma-Secretase Modulators
  申请人：Allen Martin Patrick

  公开号：US20120053165A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了具有式（I）所定义的结构的化合物及其药学上可接受的盐，同时公开了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。