2-二乙氨基-3-氧代-3H-吲哚 | 102913-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-二乙氨基-3-氧代-3H-吲哚
• 英文名称: 2-Diethylamino-3-oxo-3H-indol
• 英文别名: 2-(Diethylamino)indol-3-one
• CAS: 102913-10-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: NOZLVTXFXWLNFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28-30 °C
• 沸点：
  327.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 二乙胺 在 copper(l) chloride 3 A molecular sieve 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-二乙氨基-3-氧代-3H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  3-Oxo 3H-indole from dioxygen copper-catalyzed oxidation of indole: One-flask synthesis of 2-dialkylamino 3-oxo 3H-indoles.

  摘要：

  Cu(I)Cl-catalyzed oxidation of indole 1 by dioxygen in anhydrous acetonitrile leads to highly reactive 3-oxo 3H- indole 2, which provides directly 2- dialkylamino 3- oxo 3H- indoles 3 in presence of dialkylamines. Amidines 3, previously difficult to prepare, are potentially useful synthons in the field of heterocyclic chemistry.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60490-2

文献信息

• Synthese und Eigenschaften von 2-Amino-3-oxo-3<i>H</i>-azepinen
  作者：Theophil Eicher、Alfred Kruse

  DOI：10.1055/s-1985-34137

  日期：——

  Synthesis and Properties of 2-Amino-3-oxo-3H-azepines The attempted syntheses of 2-amino-3-oxo-3H-azepines 3 as well as their mono- and dibenzoannellated derivatives 4-6 are reported. The spectroscopic and chemical behaviour of the compounds 4-6 are discussed and compared with those of the five-membered ring analogues 1 and 2.

  2-氨基-3-氧代-3H-氮杂七环的合成与性质 报告了2-氨基-3-氧代-3H-氮杂七环3的合成尝试，以及它们的单苯并和二苯并衍生物4-6。讨论了化合物4-6的光谱和化学行为，并与五元环类似物1和2进行了比较。
• EICHER, TH.;KRUSE, A., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 6-7, 612-619
  作者：EICHER, TH.、KRUSE, A.

  DOI：——

  日期：——