methyl 2-[2-[(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-1-hydroxypent-4-enyl]-4-methylfuran-3-carboxylate | 130251-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-[2-[(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-1-hydroxypent-4-enyl]-4-methylfuran-3-carboxylate
• CAS: 130251-83-1；130252-17-4
• 化学式: C₁₈H₂₆O₆
• 分子量: 338.401
• InChiKey: VSRXTKFACJTORJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  78.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[2-[(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-1-hydroxypent-4-enyl]-4-methylfuran-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 甲酸 、 草酸氯化物 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 4-methyl-2-(2-methyl-3-oxo-5-prop-2-enylcyclopent-1-enyl)furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Buttery, Cheryl D.; Cameron, Andrew G.; Dell, Colin P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1601 - 1610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-呋喃甲酸 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 2-[2-[(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-1-hydroxypent-4-enyl]-4-methylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Buttery, Cheryl D.; Cameron, Andrew G.; Dell, Colin P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1601 - 1610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BUTTERY, CHERYL D.;CAMERON, ANDREW G.;DELL, COLIN P.;KNIGHT, DAVID W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1601-1610
  作者：BUTTERY, CHERYL D.、CAMERON, ANDREW G.、DELL, COLIN P.、KNIGHT, DAVID W.

  DOI：——

  日期：——
• Buttery, Cheryl D.; Cameron, Andrew G.; Dell, Colin P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1601 - 1610
  作者：Buttery, Cheryl D.、Cameron, Andrew G.、Dell, Colin P.、Knight, David W.

  DOI：——

  日期：——