2,4-bis-benzyloxy-5-bromo-benzaldehyde | 898538-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4-bis-benzyloxy-5-bromo-benzaldehyde
• 英文别名: 5-bromo-2,4-(dibenzyloxy)benzaldehyde；2,4-Bis(benzyloxy)-5-bromobenzaldehyde；5-bromo-2,4-bis(phenylmethoxy)benzaldehyde
• CAS: 898538-49-3
• 化学式: C₂₁H₁₇BrO₃
• 分子量: 397.268
• InChiKey: BRNJOWIVZQCYEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis-benzyloxy-5-bromo-benzaldehyde 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[5-Bromo-2,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]prop-1-ynyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 3-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,2,4-triazole useful in the treatment of cancer

  摘要：

  公开号：

  EP1857446B1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二羟基苯酸 在 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,4-bis-benzyloxy-5-bromo-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE QUI MODULENT L'ACTIVITÉ DE LA HSP90

  摘要：

  公开号：

  WO2007139955A3

文献信息

• 1-Thio-D-Glucitol Derivatives
  申请人：Kakinuma Hiroyuki

  公开号：US20080132563A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The present invention provides a 1-thio-D-glucitol compound of the following formula, which shows the action of inhibiting the activity of SGLT2, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a hydrate of the compound or the salt; and a pharmaceutical comprising such a compound as an active ingredient, especially, a pharmaceutical for preventing or treating diabetes, diabetes-related disease, or diabetic complication. The invention also provides a method for producing the 1-thio-D-glucitol compound and its intermediate.

  本发明提供了以下公式的1-硫代-D-葡萄糖醇化合物，该化合物显示抑制SGLT2活性的作用，该化合物的药用可接受盐或该化合物或盐的水合物；以及包含该化合物作为活性成分的制药品，特别是用于预防或治疗糖尿病、糖尿病相关疾病或糖尿病并发症的制药品。本发明还提供了制备1-硫代-D-葡萄糖醇化合物及其中间体的方法。
• Triazole compounds that modulate HSP90 activity
  申请人：Ying Weiwen

  公开号：US20080090887A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及替代三唑化合物和包含替代三唑化合物的组合物。本发明还涉及一种在需要的主体中抑制Hsp90活性的方法，以及用于预防或治疗过度增殖性疾病（如癌症）的方法，包括向该主体施用本发明的替代三唑化合物或含有这种化合物的组合物。
• Novel Hsp90 Inhibitor
  申请人：Kuramochi Hiroshi

  公开号：US20080269218A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Disclosed is a triazole derivative represented by the general formula (1) below or a pharmacologically acceptable salt thereof. Also disclosed are a prodrug of such a triazole derivative and an HSP90 inhibitor containing any one of them as an active constituent. (1) (In the formula, X represents a halogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkenyl group or the like; Y represents a mercapto group, a hydroxyl group, an optionally substituted sulfonyl group, an optionally substituted amino group or the like; and R represents an optionally substituted aryl or amino group or the like.)

  本发明公开了一种由下述通式（1）表示的三唑衍生物或其药物可接受的盐。还公开了这种三唑衍生物的前药和含有其中任何一种作为活性成分的HSP90抑制剂。(1) （在公式中，X代表卤素原子，可选取代的烷基，可选取代的烯基或类似物; Y代表巯基，羟基，可选取代的磺酰基，可选取代的氨基或类似物; R代表可选取代的芳基或氨基或类似物。）
• TRIZAOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
  申请人：Ying Weiwen

  公开号：US20120122869A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及替代三唑化合物和包含替代三唑化合物的组合物。本发明还涉及在需要的受体中抑制Hsp90活性的方法，以及通过向需要的受体中施用本发明的替代三唑化合物或包含这种化合物的组合物来预防或治疗过度增殖性疾病，例如癌症的方法。
• TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corp.

  公开号：US20150183771A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及取代的三唑化合物和包含取代的三唑化合物的组合物。本发明还涉及在需要时抑制Hsp90活性的方法以及预防或治疗需要时的过度增殖性疾病，例如癌症的方法，包括向受试者投予本发明的取代的三唑化合物或包含这种化合物的组合物。