1-Ethoxy-4-[2-[4-(4-propylcyclohexyl)phenyl]ethynyl]benzene | 116903-48-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 炔烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Ethoxy-4-[2-[4-(4-propylcyclohexyl)phenyl]ethynyl]benzene
• CAS: 116903-48-1
• 化学式: C₂₅H₃₀O
• 分子量: 346.5
• InChiKey: ADQFOQFNQXFZLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P273,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362+P364,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H413

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 1-Ethoxy-4-[2-[4-(4-propylcyclohexyl)phenyl]ethynyl]benzene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以2.564%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  电化学氧化 1,2-二硫氰化：获得官能化烯烃和炔烃

  摘要：

  本文报道了通过有效且简便的电化学方法对烯烃和炔烃进行 1,2-二硫氰化。该方法不仅显示出广泛的底物范围和良好的官能团兼容性，而且避免了化学计量的氧化剂。与之前的报道不同，可以容忍各种内部炔烃来提供四取代的烯烃。进一步的克级放大实验和合成转化证明了其在有机合成中的潜在应用。正如我们的机制研究所证明的那样，这个过程经历了一条激进的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00707

文献信息

• LIQUID-CRYSTAL COMPOUND, LIQUID-CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID-CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：DAXIN MATERIALS CORPORATION

  公开号：US20160024384A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Liquid-crystal compounds, liquid-crystal compositions, and liquid-crystal devices employing the same are provided. The liquid-crystal compound has a structure of Formula (I): wherein R 1 is hydrogen, C 1-10 alkyl, or C 2-10 alkenyl; R 2 is, C 2-10 alkenyl, or C 2-10 fluoroalkenyl, in which one or two nonadjacent —CH 2 — is replaced by —O—, or C 2-10 ether; A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 are independently R 3 is independently hydrogen, or halogen; Z 1 , Z 2 , and Z 3 are independently single bond, —CH 2 —, —(CH 2 ) 2 —, —(CH 2 ) 4 —, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —CF═CF—, —(CH 2 ) 2 CF 2 O—, —(CH 2 ) 2 OCF 2 —, —OCF 2 (CH 2 ) 2 —, —CF 2 O(CH 2 ) 2 —, —COO—, —OCO—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —C≡C—, —CH═CH—, —CH═CH—(CH 2 ) 2 —, or —(CH 2 ) 2 —CH═CH—; and n and m are independently 1 or 0.
• US9598639B2
  申请人：——

  公开号：US9598639B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• 10.1021/acs.joc.4c00707
  作者：Zhang, Ning、Cheng, Zhen、Xia, Yu、Chen, Ziren、Xue, Fei、Zhang, Yonghong、Wang, Bin、Wu, Shaofeng、Liu, Chenjiang

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00707

  日期：——

  not only showed a broad substrate scope and good functional-group compatibility but also avoided stoichiometric oxidants. Different from previous reports, various internal alkynes could be tolerated to provide tetra-substituted alkenes. Further gram-scale-up experiments and synthetic transformation demonstrated a potential application in organic synthesis. This process underwent a radical pathway, as

  本文报道了通过有效且简便的电化学方法对烯烃和炔烃进行 1,2-二硫氰化。该方法不仅显示出广泛的底物范围和良好的官能团兼容性，而且避免了化学计量的氧化剂。与之前的报道不同，可以容忍各种内部炔烃来提供四取代的烯烃。进一步的克级放大实验和合成转化证明了其在有机合成中的潜在应用。正如我们的机制研究所证明的那样，这个过程经历了一条激进的途径。