(4R,6S)-6-tert-butyl-4-hydroxyoxan-2-one | 132895-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4R,6S)-6-tert-butyl-4-hydroxyoxan-2-one
• CAS: 132895-30-8；132895-32-0
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: AJTBXEGYLJXRNL-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6S)-6-tert-butyl-4-hydroxyoxan-2-one 、 碘甲烷 生成 (3S,4R,6S)-6-tert-butyl-4-hydroxy-3-methyloxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  FUKUI, MINEO;OKAMOTO, SEIICHI;SANO, TADAFUMI;NAKATA, TADASHI;OISHI, TAKES+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N0, C. 2890-2892

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-hydroxy-6,6-dimethyl-3-oxoheptanoate 生成 (4R,6S)-6-tert-butyl-4-hydroxyoxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  .BETA.-Hydroxy-.DELTA.-lactones as chiral building blocks involving 1,3-dihydroxyl functions. 1. New strategies for stereoselective construction of 2-methyl-3,5-dihydroxy esters.

  摘要：

  合成了四种可能的2-甲基-3,5-二羟基酯衍生物异构体，这些异构体是自然产物合成中的有用构件，采用了以C3羟基为导向的β-羟基-δ-内酯和β,δ-二羟基酯的立体选择性甲基化方法进行合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2890

文献信息

• TREATING CANCER WITH STATINS AND COMPOUNDS HAVING DIPYRIDAMOLE ACTIVITY
  申请人：Penn Linda

  公开号：US20130131088A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The disclosure pertains to methods of treating a cancer comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a statin in combination with an effective amount of a dipyridamole and/or a compound that has dipyridamole activity.