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2,18-Dioxa-9,11,25,27-tetrazapentacyclo[26.4.0.03,8.012,17.019,24]dotriaconta-1(32),3,5,7,12,14,16,19,21,23,28,30-dodecaene-10,26-dione | 1218954-35-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,18-Dioxa-9,11,25,27-tetrazapentacyclo[26.4.0.03,8.012,17.019,24]dotriaconta-1(32),3,5,7,12,14,16,19,21,23,28,30-dodecaene-10,26-dione
英文别名
2,18-dioxa-9,11,25,27-tetrazapentacyclo[26.4.0.03,8.012,17.019,24]dotriaconta-1(32),3,5,7,12,14,16,19,21,23,28,30-dodecaene-10,26-dione
2,18-Dioxa-9,11,25,27-tetrazapentacyclo[26.4.0.03,8.012,17.019,24]dotriaconta-1(32),3,5,7,12,14,16,19,21,23,28,30-dodecaene-10,26-dione化学式
CAS
1218954-35-8
化学式
C26H20N4O4
mdl
——
分子量
452.469
InChiKey
YLWSCHNXCGXGNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯基醚对硝基苯基氯甲酸酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以20%的产率得到2,18-Dioxa-9,11,25,27-tetrazapentacyclo[26.4.0.03,8.012,17.019,24]dotriaconta-1(32),3,5,7,12,14,16,19,21,23,28,30-dodecaene-10,26-dione
    参考文献:
    名称:
    衍生自二苯醚的大环脲
    摘要:
    合成了一种新的16元环脲,并将其作为氟化物的潜在受体进行了测试。1 H和19 F NMR光谱显示,最初的1:1结合后,两个脲基均出现了意外的去质子。单晶X射线结构显示了与两个DMSO分子的分叉氢键。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.12.087
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文献信息

  • A macrocyclic diurea derived from diphenylether
    作者:Denys Meshcheryakov、Michael Bolte、Volker Böhmer
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.12.087
    日期:2010.2
    A new 16-membered cyclic diurea was synthesized and tested as potential receptor for fluoride. 1H and 19F NMR spectroscopy revealed an unexpected deprotonation of both urea groups after initial 1:1 binding. A single crystal X-ray structure shows bifurcated hydrogen bonds to two DMSO molecules.
    合成了一种新的16元环脲,并将其作为氟化物的潜在受体进行了测试。1 H和19 F NMR光谱显示,最初的1:1结合后,两个脲基均出现了意外的去质子。单晶X射线结构显示了与两个DMSO分子的分叉氢键。
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