2-hydroxymethyl-4,4,6-trimethyltetrahydro-(2H)-1,3-oxazine | 121720-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-4,4,6-trimethyltetrahydro-(2H)-1,3-oxazine
• 英文别名: (4,4,6-Trimethyl-1,3-oxazinan-2-yl)methanol
• CAS: 121720-06-7
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: PYKJGQYATLAKKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-4,4,6-trimethyltetrahydro-(2H)-1,3-oxazine 、 3-氨基巴豆酸乙酯 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到diethyl 2,6-dimethyl-4-hydroxymethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbon transfer reactions with heterocycles - V. A facile synthesis of nifedipine and analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89255-3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2,4-戊二醇 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-hydroxymethyl-4,4,6-trimethyltetrahydro-(2H)-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  与杂环-IV 2的碳转移反应：全氢恶嗪与羰基化合物的合成当量。链霉素和类似物的简便合成

  摘要：

  恶唑烷和四氢-（2H）-1,3-恶嗪将其C（2）单元在羰基氧化水平下转移至吲哚并提供二吲哚甲烷衍生物。2-乙酰氧基甲基-4,4,6-三甲基四氢-（2H）-1,3-恶嗪和吲哚生成链吲哚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81447-2

文献信息

• Singh; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 10, p. 802 - 805
  作者：Singh、Singh

  DOI：——

  日期：——
• SINGH, HARJIT;SINGH, KAMALJIT, TETRAHEDRON, 45,(1989) N2, C. 3967-3974
  作者：SINGH, HARJIT、SINGH, KAMALJIT

  DOI：——

  日期：——
• SINGH, HARJIT;SINGH, KAMALJIT, INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N0, C. 802-805
  作者：SINGH, HARJIT、SINGH, KAMALJIT

  DOI：——

  日期：——
• SINGH, HARJIT;SINGH, KAMALJIT, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 18, C. 5897-5904
  作者：SINGH, HARJIT、SINGH, KAMALJIT

  DOI：——

  日期：——