-1,2-dibromo-1-octene | 69298-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: -1,2-dibromo-1-octene
• 英文别名: (Z)-1,2-dibromo-1-octene；(Z)-1,2-dibromooct-1-ene；(1Z)-1,2-dibromo-1-octene
• CAS: 69298-54-0
• 化学式: C₈H₁₄Br₂
• 分子量: 270.007
• InChiKey: PDHCAEGGWDBSQE-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 在 氢溴酸 、 双氧水 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 反式-1,2-二溴-1-辛烯 、 -1,2-dibromo-1-octene
  参考文献：
  名称：

  用氢卤酸/ H 2 O 2（或TBHP）简单实用地卤代芳烃，烯烃和炔烃

  摘要：

  提出了使用过氧化氢水溶液（34％）或叔丁基氢过氧化物（70％）和氢卤酸的组合物来卤代芳烃的简单方案。涉及原位产生正卤素试剂的类似的氧卤化方法可用于由烯烃制备邻位的反式-二溴代烷烃和二氯烷烃。烯烃与盐酸和氢溴酸的组合与过氧化氢的反应得到了1-溴2-氯烷烃和1,2-二溴烷烃的混合物。也有类似条件下炔烃的氧化溴化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00628-6

文献信息

• On the bromination of aromatics, alkenes and alkynes using alkylammonium bromide: Towards the mimic of bromoperoxidases reactivity
  作者：Fabian Mendoza、Rosario Ruíz-Guerrero、Carlos Hernández-Fuentes、Paulina Molina、Mariano Norzagaray-Campos、Edilso Reguera

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.011

  日期：2016.12

  This article describes an efficient method of bromination of organic substrates including aromatics, alkenes and alkynes with NH4VO3 as a catalyst and H2O2 as an oxidant agent using a non-toxic and easy-to-handle source of bromine, tetrabutylammonium bromide. The process was developed under mild reaction conditions and is an innovation from reported methods in aspects such as: i) short reaction times

  本文介绍了一种有效的方法，该方法使用无毒且易于处理的溴，四丁基铵源，以NH 4 VO 3为催化剂，H 2 O 2为氧化剂，对包括芳族化合物，烯烃和炔烃在内的有机底物进行溴化。溴化物。该方法是在温和的反应条件下开发的，并且是从已报道方法的创新，例如：i）反应时间短，ii）在室温下工作的能力，iii）区域选择性和高产率。
• A Domino Copper-Catalyzed C-N and C-O Cross-Coupling for the Conversion­ of Primary Amides into Oxazoles
  作者：Frank Glorius、Kerstin Schuh (née Müller)

  DOI：10.1055/s-2007-983782

  日期：2007.7

  A variety of oxazoles can efficiently be prepared, in a single step and in good yield, from primary amides and 1,2-dihaloalkenes using copper-catalysis. This new method allows the re-gioselective formation of a range of substituted oxazoles. The required 1,2-dihaloalkenes can prepared by simple treatment of alkynes with elemental bromine or iodine.

  使用铜催化，伯酰胺和 1,2-二卤代烯烃可在一个步骤中以良好的收率有效地制备各种恶唑。这种新方法允许区域选择性地形成一系列取代的恶唑。所需的 1,2-二卤代烯烃可以通过用元素溴或碘对炔烃进行简单处理来制备。
• Organic synthesis using haloboration reaction VIII. Stereo- and regioselective synthesis of [z]-1,2-dihalo-1-alkenes
  作者：Shoji Hara、Tatsuo Kato、Hiroshi Shimizu、Akira Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98513-7

  日期：1985.1
• SUZUKI, AKIRA;HARA, SHOJI, J. SYNTH. ORG. CHEM., JAP., 1985, 43, N 2, 100-111
  作者：SUZUKI, AKIRA、HARA, SHOJI

  DOI：——

  日期：——
• HARA, SHOJI;KATO, TATSUO;SHIMIZU, HIROSHI;SUZUKI, AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 8, 1065-1068
  作者：HARA, SHOJI、KATO, TATSUO、SHIMIZU, HIROSHI、SUZUKI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——