4-(3-m-tolyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-butan-2-one | 851167-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-m-tolyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-butan-2-one
• 英文别名: 4-[3-(3-Methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]butan-2-one
• CAS: 851167-17-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: FVLFRFHGAVXHAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-m-tolyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-butan-2-one 在 蔗糖 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以59%的产率得到(S)-4-[3-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  通过费里尔重排由光学活性醇合成2,3-不饱和O-糖苷的构型研究

  摘要：

  4- [3-（芳基）-1,2,4-恶二唑-5-基]丁酮4a-e已还原为旋光的4- [3-（芳基）-1,2,4-恶二唑-5- [yl]丁醇5a-e与面包酵母。我们对具有（S）-构型的醇进行了Ferrier的三-O-乙酰基-D-葡萄糖6的重排，后者提供了新的不饱和O-糖苷7a-e。糖苷7b的晶体学数据证实了碳原子的糖苷配基部分的（S）-构型。

  DOI：

  10.4067/s0717-97072015000400004
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苄胺肟 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 4-(3-m-tolyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过费里尔重排由光学活性醇合成2,3-不饱和O-糖苷的构型研究

  摘要：

  4- [3-（芳基）-1,2,4-恶二唑-5-基]丁酮4a-e已还原为旋光的4- [3-（芳基）-1,2,4-恶二唑-5- [yl]丁醇5a-e与面包酵母。我们对具有（S）-构型的醇进行了Ferrier的三-O-乙酰基-D-葡萄糖6的重排，后者提供了新的不饱和O-糖苷7a-e。糖苷7b的晶体学数据证实了碳原子的糖苷配基部分的（S）-构型。

  DOI：

  10.4067/s0717-97072015000400004

文献信息

• Synthesis, separation and configuration determination of diastereoisomers of (R,S)-1-methyl-3-[3-(aryl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl] propyl 2,3-dideoxy-α-d-erythro-hex-2-enopyranosides
  作者：Rajendra M. Srivastava、João R. de Freitas Filho、Maria José da Silva、Suzana C. de Melo Souto、Gene B. Carpenter、W.M. Faustino

  DOI：10.1016/j.tet.2004.08.075

  日期：2004.11

  yielding all diastereoisomers in the pure form. One of them 5d was subjected to a single crystal X-ray analysis to determine the correct configuration at the asymmetric carbon atom of the aglycone. The methyl signals of the diastereomers helped to assign the configuration of each diastereoisomer. Molecular orbital calculations of 5d using the semi-empirical method (AM1) has been performed to compare its

  为了合成标题化合物，首先我们进行的费里尔的重排涉及三ö乙酰基d-己烯糖1和醇2A - ë使用蒙脱土K-10作为催化剂。该反应得到3a - e和4a - e的非对映异构体混合物。每对非对映异构混合物的碱性水解均提供标题化合物5a – e和6a – e，将其在硅胶柱上非常仔细地分离，得到所有纯净形式的非对映异构体。其中5d对其进行单晶X射线分析，以确定糖苷配基在不对称碳原子上的正确构型。非对映异构体的甲基信号有助于分配每个非对映异构体的构型。已经使用半经验方法（AM1）对5d进行了分子轨道计算，以将其结果与晶体学数据进行比较。我们还确定了化合物5a和6a的（R）和（S）对映异构体中C（8）和O（9）键的旋转势垒。
• Microwave-induced one-pot synthesis of 4-[3-(aryl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-butan-2-ones under solvent free conditions
  作者：Jucleiton José R. de Freitas、Juliano Carlo R. de Freitas、Ladjane P. da Silva、João R. de Freitas Filho、Gisele Y.V. Kimura、Rajendra M. Srivastava

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.116

  日期：2007.8

  The synthesis of 4-[3-(aryl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-butan-2-ones (5a-I) from methyl levulinate (4) and arylamidoximes (1a-I) is described. The reaction was carried out in a microwave oven without any solvent in much shorter time and in yields comparable with conventional heating. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SYNTHESIS OF 2,3-UNSATURATED O-GLYCOSIDES FROM OPTICALLY ACTIVE ALCOHOLS VIA FERRIER REARRANGEMENT: CONFIGURATIONAL STUDIES
  作者：JOÃO RUFINO FREITAS FILHO、JUCLEITON JOSÉ RUFINO DE FREITAS、LOUIS COTTIER、DENIS SINOU、RAJENDRA MOHAN SRIVASTAVA

  DOI：10.4067/s0717-97072015000400004

  日期：——

  4-[3-(aryl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl] butanones 4a-e have been reduced to optically active 4-[3-(aryl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl] butanols 5a-e with baker's yeast. We subjected the alcohols possessing (S)-configuration to Ferrier' rearrangement with tri-O-acetyl-D-glucal 6 which furnished new unsaturated O-glycosides 7a-e. The crystallographic data of the glycosides 7b confirmed the (S)-configuration for the

  4- [3-（芳基）-1,2,4-恶二唑-5-基]丁酮4a-e已还原为旋光的4- [3-（芳基）-1,2,4-恶二唑-5- [yl]丁醇5a-e与面包酵母。我们对具有（S）-构型的醇进行了Ferrier的三-O-乙酰基-D-葡萄糖6的重排，后者提供了新的不饱和O-糖苷7a-e。糖苷7b的晶体学数据证实了碳原子的糖苷配基部分的（S）-构型。