5,5-dimethyl-2-methylthioimidazolin-4-one hydroiodide | 54855-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2-methylthioimidazolin-4-one hydroiodide
• 英文别名: 2-methylthio-5,5-dimethyl-2-imidazolin-4-one hydroiodide；4,4-dimethyl-2-methylsulfanyl-1H-imidazol-5-one;hydroiodide
• CAS: 54855-86-6
• 化学式: C₆H₁₀N₂OS*HI
• 分子量: 286.137
• InChiKey: LYXDEZWUGARRFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-methylthioimidazolin-4-one hydroiodide 、 6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 6-[4-(5,5-dimethyl-4-oxo-2-imidazolin-2-ylamino)phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridazinone derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP0201988B1
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-2-硫代咪唑烷-4-酮 、 碘甲烷 生成 5,5-dimethyl-2-methylthioimidazolin-4-one hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  Cau, Ilario; Cristiani, Franco; Devillanova, Francesco A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 749 - 752

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazolinone derivatives as histamine H2-antagonists
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0132914A2

  公开（公告）日：1985-02-13

  Compounds of the formula (I): and their salts are histamine H2-antagonists, wherein: R, and R2 are hydrogen or various substituted alkyl groups; n is 1 to 6; Z is 2,5-furanyl, 2,5-thienyl, 2,4-pyridyl (wherein R1R2N(CH2)n is at position 4) or 1,3 or 1,4-phenylene; m is zero or one; Y is oxygen, sulphur or methylene; p is 2 to 4; R4 and R5 are hydrogen, optionally substituted alkyl or phenyl, and R3 is hydrogen or optionally substituted alkyl. Pharmaceutical compositions containing them are described as are processes for their preparation and intermediates therefor.

  式（I）化合物及其盐类是组胺 H2-拮抗剂，其中：R 和 R2 是氢或各种取代的烷基；n 是 1 至 6；Z 是 2，5-呋喃基、2，5-噻吩基、2，4-吡啶基（其中 R1R2N(CH2)n 位于第 4 位）或 1，3 或 1，4-亚苯基；m 是 0 或 1；Y 是氧、硫或亚甲基；p 是 2 至 4；R4 和 R5 是氢、任选取代的烷基或苯基，R3 是氢或任选取代的烷基。 描述了含有这些化合物的药物组合物及其制备工艺和中间体。
• Nouveaux dérivés du pyrrole, leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：RHONE-POULENC SANTE

  公开号：EP0274929A1

  公开（公告）日：1988-07-20

  Dérivés de formule (I) dans laquelle A forme avec le pyrrole un cycle isoindoline, dihydro-6,7 5H-pyrrolo [3,4-b] pyra­zine, tétrahydro-2,3,6,7 5H-oxathiino [1,4] [1,3-c] pyrrole ou tétrahydro-2,3,6,7 5H-dithiinno [1,4] [2,3-c] pyrrole, Y = O,S ou NH, Het = naphtyridinyle ou quinolyle non substitués ou substitués par halogène, alcoyle (1 à 4 C), alcoyloxy (1 à 4 C), alcoylthio (1 à 4 C) CN ou CF₃ et R = alcényle (3 à 10 C) ou alcoyle non substitué ou substitué par alcoyloxy, alcoylthio, cycloalcoyle, alcoylcarbonyle, cycloalcoylcarbonyle ou cycloalcoylcarbamoyle dont les parties cycloalcoyle contiennent 3 à 6 C, NH₂, alcoylamino, dialcoylamino, alcoylcarbonylamino, pipérazinyle-1 ou 2, pipéridyle, pipéridino, morpholino, azétidinyle-1, pyrrolidinyle, carbamoyle, alcoylcarba­moyle, dialcoylcarbamoyle, (pipérazinyl-1) carbonyle, pipéridi­nocarbonyle, pipéridylcarbonyle, (pyrrolidinyl-1) carbonyle, morpho­linocarbonyle, aminoalcoylcarbamoyle, alcoylaminoalcoylcarbamoyle, dialcoylaminoalcoylcarbamoyle, alcoyloxyalcoylcarbamoyle, phényle, pyridyle, imidazolyle-1, ou bien R = pyrrolidinyle-2 ou 3, pipéridy­le-2, 3 ou 4, étant entendu que les radicaux pipérazinyle, pipéri­dino, pipéridyle, pyrrolidinyle, azétidinyle peuvent être non subs­titués ou substitués en position quelconque par alcoyle, OH, al­coylcarbonyle, benzyle, hydroxyalcoyle ou bien former i) ave l'atome d'azote du cycle une fonction lactame ou ii) avec un carbone du cycle un reste spirodioxolanne-2 et que les radicaux alcoyle contiennent, sauf mention spéciale, 1 à 10 C. Les produits de formule (I) sont utiles comme anxiolyti­ques.

  式(I)的衍生物，其中 A 与吡咯形成异吲哚啉、二氢-6,7 5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪、四氢-2,3,6,7 5H-氧硫氨基[1,4] [1,3-c]吡咯或四氢-2、3,6,7 5H-二硫代[1,4] [2,3-c] 吡咯，Y = O、S 或 NH，Het = 未被卤素取代或取代的萘啶基或醌基，烷基（1 至 4 C），烷氧基（1 至 4 C）、烷硫基（1 至 4 C）CN 或 CF₃，以及 R = 烯基（3 至 10 C）或未被烷氧基、烷硫基、环烷基、烷基羰基、环烷基羰基、环烷基羧基或环烷基取代的烷基、环烷基羰基或环烷基氨基甲酰基，其中环烷基部分包含 3 至 6 C、NH₂、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、1 或 2 个哌嗪基、哌啶基、哌啶基、吗啉基、1 个氮杂环丁基、吡咯烷基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基、二烷基氨基甲酰基、（哌嗪基-1）羰基、哌啶基羰基、哌啶基羰基、（吡咯烷基-1）羰基、吗啉基羰基、氨基烷基氨基甲酰基、烷基氨基烷基氨基甲酰基、二烷基氨基烷基氨基甲酰基、烷氧基烷基氨基甲酰基、苯基、吡啶基、1-咪唑基，或 R = 吡咯烷基-2 或 3、哌啶基-2、3 或 4、哌啶基、哌啶基、吡咯烷基或氮杂环丁基可以是未取代的，或在任何位置被烷基、 OH、烷基羰基、苄基或羟烷基取代，或 i) 与环上氮原子形成内酰胺官能团，或 ii) 与环上碳形成螺二氧杂环戊烷-2 残基。 式 (I) 的产品可用作抗焦虑剂。
• Cristiani, Franco; Devillanova, Francesco A.; Isala, Francesco, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 2, p. 301 - 319
  作者：Cristiani, Franco、Devillanova, Francesco A.、Isala, Francesco、Verani, Gaetano、Battaglia, Luigi P.、Corradi, Anna Bonamartini

  DOI：——

  日期：——
• US4005205A
  申请人：——

  公开号：US4005205A

  公开（公告）日：1977-01-25
• US4104381A
  申请人：——

  公开号：US4104381A

  公开（公告）日：1978-08-01