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1-bromo-2-(2-bromoethyl)cyclopropene | 267401-84-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-bromo-2-(2-bromoethyl)cyclopropene
英文别名
1-Bromo-2-(2-bromoethyl)cyclopropene
1-bromo-2-(2-bromoethyl)cyclopropene化学式
CAS
267401-84-3
化学式
C5H6Br2
mdl
——
分子量
225.911
InChiKey
ZFQMYEADBQAVMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二苯基异苯并呋喃1-bromo-2-(2-bromoethyl)cyclopropene甲基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以77%的产率得到4-bromo-2-bromoethyl-1,5-diphenyl-6,7-benzo-8-oxatricyclo[3.2.1.02,4]octane
    参考文献:
    名称:
    制备[4.1.1]丙烷的灵活途径
    摘要:
    Diels – 1-溴-2-溴甲基环丙烯与1,3-二烯或呋喃的Alder加合物与正丁基或叔丁基锂的反应导致1,3-脱卤生成[4.1.1]丙炔。衍生自呋喃的氧桥联的螺ella烯与第二摩尔当量的正丁基锂反应,通过裂解桥烯丙基重排并形成顺-2-丁基[4.1.1] propell-3-en-1-ol来进行。碘化导致产生6-亚甲基-8-氧杂双环[3.2.1]辛-2-烯的重排。1-溴-2-溴乙基环丙烯的相应加合物在所研究的条件下不进行1,4-脱溴。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)01069-8
  • 作为产物:
    描述:
    1-bromoethyl-1,2,2-tribromocyclopropane甲基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以87%的产率得到1-bromo-2-(2-bromoethyl)cyclopropene
    参考文献:
    名称:
    制备[4.1.1]丙烷的灵活途径
    摘要:
    Diels – 1-溴-2-溴甲基环丙烯与1,3-二烯或呋喃的Alder加合物与正丁基或叔丁基锂的反应导致1,3-脱卤生成[4.1.1]丙炔。衍生自呋喃的氧桥联的螺ella烯与第二摩尔当量的正丁基锂反应,通过裂解桥烯丙基重排并形成顺-2-丁基[4.1.1] propell-3-en-1-ol来进行。碘化导致产生6-亚甲基-8-氧杂双环[3.2.1]辛-2-烯的重排。1-溴-2-溴乙基环丙烯的相应加合物在所研究的条件下不进行1,4-脱溴。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)01069-8
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文献信息

  • A Flexible Route to [4.1.1]Propellanes
    作者:Ahmad R. Al Dulayymi、Juma'a R. Al Dulayymi、Mark S. Baird
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)01069-8
    日期:2000.2
    or t-butyllithium leads to a 1,3-dehalogenation to produce [4.1.1]propellanes. The oxygen bridged propellane derived from furan reacts with a second mole equivalent of n-butyllithium by cleavage of the bridge with allylic rearrangement and the formation of a cis-2-butyl[4.1.1]propell-3-en-1-ol. Iodination of this leads to rearrangement with the production of 6-methylene-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-enes
    Diels – 1-溴-2-溴甲基环丙烯与1,3-二烯或呋喃的Alder加合物与正丁基或叔丁基锂的反应导致1,3-脱卤生成[4.1.1]丙炔。衍生自呋喃的氧桥联的螺ella烯与第二摩尔当量的正丁基锂反应,通过裂解桥烯丙基重排并形成顺-2-丁基[4.1.1] propell-3-en-1-ol来进行。碘化导致产生6-亚甲基-8-氧杂双环[3.2.1]辛-2-烯的重排。1-溴-2-溴乙基环丙烯的相应加合物在所研究的条件下不进行1,4-脱溴。
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