methyl (E)-5-bromo-4-oxo-2-pentenoate | 140663-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-5-bromo-4-oxo-2-pentenoate
• 英文别名: methyl (E)-5-bromo-4-oxopent-2-enoate
• CAS: 140663-09-8
• 化学式: C₆H₇BrO₃
• 分子量: 207.024
• InChiKey: RMSVBFWXBSANCG-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-5-bromo-4-oxo-2-pentenoate 在 镍 盐酸 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 183.5h， 生成 Methyl 4,7-Dioxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  Zimmer, Reinhold; Collas, Markus; Roth, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 709 - 714

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dibromo-4-oxo-valeric acid methyl ester 在 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到methyl (E)-5-bromo-4-oxo-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Zimmer, Reinhold; Collas, Markus; Roth, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 709 - 714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homann, Kai; Angermann, Joerg; Collas, Markus, Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 7, p. 649 - 655
  作者：Homann, Kai、Angermann, Joerg、Collas, Markus、Zimmer, Reinhold、Reissig, Hans-Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALKYL 5-(DICARBOXIMIDO)LEVULINATE AND ALKYL 4-OXO-PENTENOATE
  申请人：Alfa-Synthon AB

  公开号：EP1833790B1

  公开（公告）日：2011-03-16
• Zimmer, Reinhold; Collas, Markus; Roth, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 709 - 714
  作者：Zimmer, Reinhold、Collas, Markus、Roth, Michael、Reissig, Hans-Ulrich

  DOI：——

  日期：——