4-bromo-3-(methoxymethoxy)phenol | 171354-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-3-(methoxymethoxy)phenol
• 英文别名: 4-Bromo-3-methoxymethoxyphenol
• CAS: 171354-06-6
• 化学式: C₈H₉BrO₃
• 分子量: 233.062
• InChiKey: RQZMRTYRLJOLDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.544±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-(methoxymethoxy)phenol 在 草酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-溴-5-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  从一种常见的原料中合成三种天然产物，即呋喃呋喃，2-（4-羟基-2-甲氧基苯基）-6-甲氧基苯并呋喃-3-羧酸甲酯和香豆酚

  摘要：

  Vignafuran 2，2-（4-羟基-2-甲氧基苯基）-6-甲氧基苯并呋喃-3-羧酸甲酯3，和拟雌内酯4被有效地从相同的起始材料，4-溴间苯二酚合成14a中，通过共同的中间体，diarylacetylene 7。这些合成中的关键步骤是在四丁基氟化铵（TBAF ）催化苯并[ b ]呋喃环的形成为2和通过Pd复合物催化的carbonylative闭环方法3和4。

  DOI：

  10.1039/b006623k
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-(methoxymethoxy)phenyl 4-methylbenzenesulfonate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-bromo-3-(methoxymethoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  从一种常见的原料中合成三种天然产物，即呋喃呋喃，2-（4-羟基-2-甲氧基苯基）-6-甲氧基苯并呋喃-3-羧酸甲酯和香豆酚

  摘要：

  Vignafuran 2，2-（4-羟基-2-甲氧基苯基）-6-甲氧基苯并呋喃-3-羧酸甲酯3，和拟雌内酯4被有效地从相同的起始材料，4-溴间苯二酚合成14a中，通过共同的中间体，diarylacetylene 7。这些合成中的关键步骤是在四丁基氟化铵（TBAF ）催化苯并[ b ]呋喃环的形成为2和通过Pd复合物催化的carbonylative闭环方法3和4。

  DOI：

  10.1039/b006623k

文献信息

• Bis(aryloxy)alkanes as inhibitors of phospholipase A.sub.2 enzymes
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05453443A1

  公开（公告）日：1995-09-26

  Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of the PLA.sub.2 s enzymes. These compounds are useful as anti-allergic, anti-asthmatic, they are also useful in treating various inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, bursitis, psoriasis; immunoinflammatory disorders such as contact dermatitis, irritable bowel disease and the like.

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  作者：Jonathan M. Shikora、Sherry R. Chemler

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00282

  日期：2018.4.20

  copper-catalyzed enantioselective aza-Freidel-Crafts reaction between phenols and N-sulfonyl aldimines that provides chiral secondary benzylamines in good to excellent yields and excellent enantioselectivities (up to 99% ee) is disclosed. In particular, excellent scope with alkylimines was observed for the first time. The synthetic utility of the products was demonstrated in the first enantioselective synthesis

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• Design, synthesis and biological evaluation of alkylamino biphenylamides as Hsp90 C-terminal inhibitors
  作者：Gaurav Garg、Huiping Zhao、Brian S.J. Blagg

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.11.030

  日期：2017.1

  replaced with the biphenyl core without compromising activity. Based on these prior studies, a series of alkylamino biphenylamides was designed, synthesized and evaluated for anti-proliferative activity against two breast cancer cell lines. SAR studies demonstrated that the incorporation of an alkylamino side chain onto the biphenyl core improved anti-proliferative activity and resulted in compounds that

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  作者：Katsuhiro Maeda、Daisuke Hirose、Natsuki Okoshi、Kouhei Shimomura、Yuya Wada、Tomoyuki Ikai、Shigeyoshi Kanoh、Eiji Yashima

  DOI：10.1021/jacs.7b10981

  日期：2018.3.7

  hardly detectable hidden chirality of saturated tertiary or chiroptical quaternary hydrocarbons, and deuterated isotopomers. In sharp contrast to the previously reported sensory systems, the chirality detection by the polyacetylene relies on an excess one-handed helix formation induced by the chiral hydrocarbons and deuterated isotopomers via significant amplification of the chirality followed by its static

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• 桥环并哒嗪类化合物及其用途
  申请人：[en]CHENGDU ZENITAR BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]成都赜灵生物医药科技有限公司

  公开号：WO2024109922A1

  公开（公告）日：2024-05-30

  公开了一类桥环并哒嗪类化合物及其用途，属于化学医药技术领域。提供的式 I 所示桥环并哒嗪类化合物，其能够作为NLRP3抑制剂，具有高活性和优异的药物代谢动力学性质。