t-butyl 2-methyl prop-2-enyl peroxide | 101517-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: t-butyl 2-methyl prop-2-enyl peroxide
• 英文别名: 2-methallyl-tert-butyl peroxide；3-Tert-butylperoxy-2-methylprop-1-ene
• CAS: 101517-45-7
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: DODVGLHXOGDXTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 2-methyl prop-2-enyl peroxide 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1,2-Dibromo-3-tert-butylperoxy-2-methyl-propane
  参考文献：
  名称：

  Alkylated perepoxides: peroxonium versus phenonium intermediates from .beta.-haloalkyl tert-butyl peroxides and silver trifluoroacetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a027
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 t-butyl 2-methyl prop-2-enyl peroxide
  参考文献：
  名称：

  分子内均质置换7 —不饱和过氧化合物的自由基加成：氧化杂环的合成

  摘要：

  将氢供体溶剂自由基加到过戊-4-烯酸叔丁酯中，得到4-取代的γ-丁内酯，产率为50％或更高。应用于烯丙基叔丁基过氧化物的这种反应已经产生了这些溶剂的2，3-环氧丙烷化。4-甲基-过戊-4-烯酸酯叔丁基，2,2-二甲基-过戊-4-烯酸酯叔丁基和过氧化甲基叔丁基甲基烯丙基也发生了类似的加成消除过程，但对于叔丁基5则失败了。 -甲基-己基-4-烯酸酯和叔丁基-3-甲基-丁-2-烯基过氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97183-2

文献信息

• Ethers couronnes fonctionnalisés, leur préparation ainsi que leur application en tant qu'agents de complexation d'ions
  申请人：Etablissement Public dit: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：EP0331576A2

  公开（公告）日：1989-09-06

  La présente invention concerne des éthers couronnes fonctionnalisés, leur procédé de préparation ainsi que leur application en tant qu'agents de complexation d'ions, en particulier de cations. Les éthers couronnes fonctionnalisés selon l'invention répondent à la formule générale (I) : dans laquelle : n = 3,4 ou 5 ; m = 1,2,3 ou 4 ; les groupes F, identiques ou différents, sont choisis parmi : dans lesquelles : Ri, R2 et R3 sont choisis parmi H, aryle, cyano, halogéno et les groupes R, -SOR et SO2R où R représente un groupe C1-10 alcoyle, Ci-io alcényle ou Ci-io alcynyle, lesdits groupes étant linéaires ou ramifiés et pouvant éventuellement être substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux hydroxy, alcoxy, aryloxy, alcoxycarbonyle, carbonyle, halogéno, aryle, nitrile ou un groupe organométallique de formule -M(X)3 dans laquelle M = Si ou Sn et les symboles X, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux C1-5 alcoyle, C1-5 alcényle, Ci-s alcynyle ou aryle ; R',R",R"' et R"", identiques ou différents, sont choisis parmi H, C1-5 alcoyle, Ci-5 alcényle, Ci-5 alcynyle ou aryle, les radicaux R' et R" d'une part et R"' et R"" d autre part, pouvant en outre former ensemble un groupe carbonyle ; Y est choisi parmi Si, Sn, 0, SO, SO2, avec A choisi parmi H, Ci-s alcoyle, C1-5 alcényle, Ci-5 alcynyle ou aryle ; Z représente une liaison directe, Si, Sn, ou encore un groupe - q= 0 ou 1 O≦p + q + r + (nombre d'atomes de la chaîne principale de Z) ≦ 4.

  本发明涉及官能化冠醚、其制备工艺及其作为离子络合剂，特别是阳离子络合剂的应用。 根据本发明，官能化冠醚符合通式（I）： 其中：n = 3、4 或 5；m = 1、2、3 或 4；相同或不同的 F 基团选自以下各项 其中 ：烷氧基、芳氧基、烷氧羰基、羰基、卤素、芳基或腈基，或式 -M(X)3 的有机金属基团，其中 M = Si 或 Sn，符号 X（可以相同或不同）选自 C1-5 烷基、C1-5 烯基、Ci-s 烷炔基或芳基；相同或不同的 R'、R"、R"'和 R""选自 H、C1-5 烷基、C1-5 烯基、Ci-5 炔基或芳基，R'和 R""以及 R"'和 R"""也可以共同形成一个羰基； Y 选自 Si、Sn、0、SO、SO2、 A选自H、Ci-s烷基、C1-5烯基、Ci-5炔基或芳基；Z代表直接键、Si、Sn或可选的-基团。 q= 0 或 1 O≦p + q + r + （Z 主链中的原子数） ≦ 4。
• Moulines, Jean; Bougeois, Marie-Josephe; Campagnole, Monique, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 3, p. 349 - 353
  作者：Moulines, Jean、Bougeois, Marie-Josephe、Campagnole, Monique、Lamidey, Anne-Marie、Maillard, Bernard、Montaudon, Evelyne

  DOI：——

  日期：——
• Montaudon, E .; Agorrody, M.; Rakotomanana, F., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 10, p. 769 - 774
  作者：Montaudon, E .、Agorrody, M.、Rakotomanana, F.、Maillard, B.

  DOI：——

  日期：——
• Réaction compétitive de la substitution homolytique intramoléculaire : décomposition de pero×ydes allyliques dans le thioglycolate de méthyle
  作者：Marie-Josèphe Bourgeois、Marianne Vialemaringe、Monique Campagnole、Evelyne Montaudon

  DOI：10.1139/cjc-79-3-257

  日期：——

  The decomposition of allylic peroxides in methyl thioglycolate always leads to both epoxide and adduct peroxide. According to the nature of the allylic chain, either epoxide or peroxide is the predominant product, if not the only one. It is the first example where the hydrogen transfer is as fast as the intramolecular homolytic substitution. The influence of different factors upon the competition is studied.
• MOULINES, JEAN;BOUGEOIS, MARIE-JOSEPHE;CAMPAGNOLE, MONIQUE;LAMIDEY, ANNE-+, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. VAT. PAG.
  作者：MOULINES, JEAN、BOUGEOIS, MARIE-JOSEPHE、CAMPAGNOLE, MONIQUE、LAMIDEY, ANNE-+

  DOI：——

  日期：——