2-亚甲基-5-氧代-5-苯基戊酸乙酯 | 128243-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-亚甲基-5-氧代-5-苯基戊酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 2-methylene-5-oxo-5-phenylpentanoate
• 英文别名: ethyl 2-methylene-5-oxo-5-phenylhexanoate；Ethyl 2-methylidene-5-oxo-5-phenylpentanoate
• CAS: 128243-11-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: RQOJWJMBWOGAQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-亚甲基-5-氧代-5-苯基戊酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (3S,6R)-3-甲基-6-苯基四氢-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthetic methods. 36. Utilization of ethyl 2-((phenylsulfonyl)methyl)acrylate for the synthesis of .alpha.-methylenevalerolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00311a014
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基丙烯酸乙酯 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 2-亚甲基-5-氧代-5-苯基戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthetic methods. 36. Utilization of ethyl 2-((phenylsulfonyl)methyl)acrylate for the synthesis of .alpha.-methylenevalerolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00311a014

文献信息

• Substitution of Allylic Functional Acetates: Stereoselective Synthesis of 2-Alkylidene-1,5-ketoesters
  作者：I. Belta[icaron]ef、H. Amri

  DOI：10.1080/00397919408010208

  日期：1994.7

  Direct reaction of allylic functional acetates 1 and beta-diketones 3 in the presence of anhydrous potassium carbonate i n boiling absolute ethanol gave 2-alkylidene-1,5-ketoesters 4 in good to fair yields.
• GHERA, EUGENE;YECHEZKEL, TAMAR;HASSNER, ALFRED, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 5977-5982
  作者：GHERA, EUGENE、YECHEZKEL, TAMAR、HASSNER, ALFRED

  DOI：——

  日期：——
• Beltaief I., Amri H., Synth. Commun, 24 (1994) N 14, S 2003-2010
  作者：Beltaief I., Amri H.

  DOI：——

  日期：——
• US4762831A
  申请人：——

  公开号：US4762831A

  公开（公告）日：1988-08-09
• US4859773A
  申请人：——

  公开号：US4859773A

  公开（公告）日：1989-08-22