10-cyanodecanoic acid | 100400-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-cyanodecanoic acid
• 英文别名: cyano-10-decanoic acid；10-Cyan-decansaeure
• CAS: 100400-58-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: RTNIPZOHEWLZLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-cyanodecanoic acid 在 ammonium hydroxide 、 Ru/SiC 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 110.0 ℃ 、3.5 MPa 条件下， 反应 1.5h， 以1.2 g的产率得到11-氨基十一酸
  参考文献：
  名称：

  Process for Producing Nitrile-Fatty Acid Compounds

  摘要：

  该发明涉及一种从不饱和脂肪酸合成一种腈基脂肪酸（半腈）的方法，该脂肪酸以酸或简单酯或三酸甘油酯型“复合”酯的形式存在，首先转化为不饱和脂肪腈，然后使用H2O2作为氧化剂进行氧化裂解。该方法可用于制备聚酰胺单体，如ω-氨基酸或二胺或与所述半腈等效的二酸，并从天然来源和可再生来源的原材料获得聚酰胺。

  公开号：

  US20130345388A1
• 作为产物：
  描述：

  11-溴十一酸 在 氨 、 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到10-cyanodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  烷基卤在氨水中用分子碘直接氧化转化为腈

  摘要：

  使用分子碘在氨水中有效且简单地将各种苄基烷基卤化物和伯烷基卤化物直接氧化转化为相应的腈。这种新颖的反应在不改变碳原子数的情况下将卤代烷转化为相应的腈。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078491

文献信息

• A Bioorthogonal Click Chemistry Toolbox for Targeted Synthesis of Branched and Well‐Defined Protein–Protein Conjugates
  作者：Mathis Baalmann、Laura Neises、Sebastian Bitsch、Hendrik Schneider、Lukas Deweid、Philipp Werther、Nadja Ilkenhans、Martin Wolfring、Michael J. Ziegler、Jonas Wilhelm、Harald Kolmar、Richard Wombacher

  DOI：10.1002/anie.201915079

  日期：2020.7.27

  Bioorthogonal chemistry holds great potential to generate difficult‐to‐access protein–protein conjugate architectures. Current applications are hampered by challenging protein expression systems, slow conjugation chemistry, use of undesirable catalysts, or often do not result in quantitative product formation. Here we present a highly efficient technology for protein functionalization with commonly

  生物正交化学具有产生难以获得的蛋白质-蛋白质缀合物结构的巨大潜力。挑战性的蛋白质表达系统，缓慢的缀合化学，使用不良的催化剂或通常不会导致定量的产物形成，从而阻碍了当前的应用。在这里，我们介绍了一种高效的蛋白质功能化技术，该技术具有常用的正交正交的Diels-Alder环加成和逆电子需求（DA inv）。为了精确生成支链蛋白质嵌合体，我们直接在蛋白质水平上系统地评估了各种生物正交化学的反应性，稳定性和副产物形成。我们展示了我们使用不同功能蛋白和治疗性抗体曲妥珠单抗的偶联平台的效率和多功能性。这项技术可以快速，常规地访问针对各种科学领域有用的定制和迄今无法获得的蛋白质嵌合体。我们希望我们的工作能够大大增强抗体的应用，例如免疫检测和基于蛋白质毒素的靶向癌症治疗。
• SELECTIVE EXTRACTION OF AN OMEGA-FUNCTIONALIZED ACID AFTER OXIDATIVE CLEAVAGE OF AN UNSATURATED FATTY ACID AND DERIVATIVES
  申请人：ARKEMA FRANCE

  公开号：US20150299107A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to a process for the selective extraction of a reaction product, derived from an oxidative cleavage of an unsaturated fatty acid or of an ester derivative or of an unsaturated nitrile derivative, said reaction product being an ω-functionalized acid from among C 6 to C 15 diacids, acid esters and acid nitriles, using as selective extraction solvent a composition comprising a mixture of water and of C 1 -C 4 carboxylic acid. The invention also relates to the use of said process and of the extraction solvent composition for the preparation of C 6 to C 15 amino acid, diacid or acid ester monomers for the preparation of polycondensation polymers, in particular polyamides.

  该发明涉及一种用于选择性提取反应产物的过程，所述反应产物源自不饱和脂肪酸或酯衍生物或不饱和腈衍生物的氧化裂解，所述反应产物为C6到C15二酸、酸酯和酸腈中的ω-官能化酸，所述选择性提取溶剂为包含水和C1-C4羧酸混合物的组合物。该发明还涉及所述过程和提取溶剂组合物的用途，用于制备C6到C15氨基酸、二酸或酸酯单体，以制备聚酰胺等聚合物，特别是聚酰胺。
• Direct Oxidative Conversion of Alkyl Halides into Nitriles with Molecular Iodine in Aqueous Ammonia
  作者：Hideo Togo、Shinpei Iida

  DOI：10.1055/s-2008-1078491

  日期：——

  The direct oxidative conversion of various benzylic alkyl halides and primary alkyl halides into corresponding nitriles was efficiently and simply carried out using molecular iodine in aqueous ammonia. This novel reaction converts alkyl halides into corresponding nitriles without changing the number of carbon atoms.

  使用分子碘在氨水中有效且简单地将各种苄基烷基卤化物和伯烷基卤化物直接氧化转化为相应的腈。这种新颖的反应在不改变碳原子数的情况下将卤代烷转化为相应的腈。
• Michailow et al., 1958, vol. 5, p. 53,58
  作者：Michailow et al.

  DOI：——

  日期：——
• TAKEHISI, DZIXATIRO;KUMAKAVA, KIESI;XARADA, SEDZO;KASIBEH, MASAKI
  作者：TAKEHISI, DZIXATIRO、KUMAKAVA, KIESI、XARADA, SEDZO、KASIBEH, MASAKI

  DOI：——

  日期：——