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2-亚甲基十二碳n酸 | 52756-21-5

中文名称
2-亚甲基十二碳n酸
中文别名
——
英文名称
2-methylenedodecanoic acid
英文别名
2-decyl acrylic Acid;2-methylidenedodecanoic acid
2-亚甲基十二碳n酸化学式
CAS
52756-21-5
化学式
C13H24O2
mdl
——
分子量
212.332
InChiKey
YWZKHUXXEKYLCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    33-34 °C
  • 沸点:
    163-163.5 °C(Press: 5 Torr)
  • 密度:
    0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916190090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-亚甲基十二碳n酸氯化亚砜 作用下, 生成 2-methylenedodecanoic acid chloride
    参考文献:
    名称:
    酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶的抑制剂。1.一系列新型脂肪酸苯胺降胆固醇药的鉴定与构效关系。
    摘要:
    制备了一系列脂肪酸酐,并测试了化合物在体外抑制由胆固醇喂养的大鼠体内的酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)并降低血浆总胆固醇和升高高密度脂蛋白胆固醇的能力。体内。发现所报告的化合物分为两个亚类,具有不同的苯胺基比吸收率。对于非支链的酰基类似物,发现抑制效力最适合与庞大的2,6-二烷基取代。对于α-取代的酰基类似物,离体效力几乎不依赖于苯胺取代,并且2,4,6-三甲氧基是唯一优选的。发现大多数有效的抑制剂(IC50低于50 nM)可显着降低胆固醇喂养大鼠的血浆总胆固醇。另外,通过将α,α-二取代引入分子的脂肪酸部分可以显着改善体内活性。发现一小组狭窄的α,α-二取代的三甲氧基苯胺,例如2,2-二甲基-N-(2,4,6-三甲氧基苯基)十二碳酰胺(39),不仅降低了血浆总胆固醇(-60%),胆固醇喂养的大鼠,但在饮食中0.05%的筛查剂量(约50 mg / kg)下,该模型中的高密度脂蛋白胆固醇水平也升高(+
    DOI:
    10.1021/jm00087a016
  • 作为产物:
    描述:
    2-((benzylthio)methyl)dodecanoic acid 生成 2-亚甲基十二碳n酸
    参考文献:
    名称:
    溴甲基硫化物的烯醇盐烷基化:α-亚甲基酮和羧酸的合成
    摘要:
    用苄基溴甲基硫化物将酮和羧酸酯烯酸酯烷基化,然后亚砜消除,得到α-亚甲基酮和羧酸。
    DOI:
    10.1039/c39740000135
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文献信息

  • Iridium-catalyzed alkenyl C–H allylation using conjugated dienes
    作者:Liangyao Xu、Keke Meng、Jian Zhang、Yaling Sun、Xiunan Lu、Tingyan Li、Yan Jiang、Guofu Zhong
    DOI:10.1039/c9cc04419a
    日期:——
    An iridium-catalyzed C–H allylation of acrylamides with conjugated dienes was developed, using NH-Ts amide as the directing group. The ligand- and additive-free protocol provided a convenient and atom economic synthesis of branched 1,4-diene skeletons, enabling the tolerance of a wide scope of functionalities such as OMe, F, Cl, Br and CF3. The utility of this protocol is also demonstrated by a preparative
    以NH-Ts酰胺为指导基团,开发了铱与共轭二烯催化的CHH丙烯酰胺化反应。不含配体和无添加剂的协议为分支的1,4-二烯骨架提供了方便且原子经济的合成方法,从而能够耐受诸如OMe,F,Cl,Br和CF 3之类的广泛功能。该协议的实用性还通过制备规模以及青蒿酰胺的C–H功能化得到了证明。此外,通过甲基化和水解程序有效地除去了NH-Ts酰胺,以提供1,4-二烯酸。
  • Stereoselective and Atom-Economic Alkenyl C–H Allylation/Alkenylation in Aqueous Media by Iridium Catalysis
    作者:Yinhua Huang、Liangyao Xu、Feifei Yu、Wenzhou Shen、Xiunan Lu、Liyuan Ding、Liangjun Zhong、Guofu Zhong、Jian Zhang
    DOI:10.1021/acs.joc.0c00619
    日期:2020.6.5
    A practical and atom-economic protocol for the stereoselective preparation of various 1,4- and 1,3-diene skeletons through iridium-catalyzed directed olefinic C–H allylation and alkenylation of NH-Ts acrylamides in water was developed. This reaction tolerated a wide scope of substrates under simple reaction conditions and enabled successful gram-scale preparation. Furthermore, an asymmetric variant
    开发了一种实用且原子经济的方案,用于通过铱催化的水中NH-Ts丙烯酰胺的定向烯烃C-H烯丙基化和烯基化来立体选择性地制备各种1,4-和1,3-二烯骨架。在简单的反应条件下,该反应可耐受多种底物,并能成功进行克级制备。此外,使用手性二烯-铱配合物作为催化剂,可实现该反应的不对称变体,得到对映体富集的1,4-二烯。
  • NOVEL FLUORENE OXIME ESTER COMPOUND, PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR AND PHOTORESIST COMPOSITION CONTAINING THE SAME
    申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY
    公开号:US20150111152A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    Provided are a novel fluorene oxime ester compound, and a photopolymerization initiator and a photoresist composition containing the same.
    提供了一种新型的芴肟酯化合物,以及含有该化合物的光聚合引发剂和光阻组合物。
  • NOVEL FLUORENYL B-OXIME ESTER COMPOUNDS, PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR AND PHOTORESIST COMPOSITION CONTAINING THE SAME
    申请人:SAMYANG CORPORATION
    公开号:US20160332960A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    The present invention relates to a novel β-oximester fluorene derivative compound, a photopolymerization initiator comprising the same, and a photoresist composition.
    本发明涉及一种新型β-羟肟酯萘衍生物化合物,包括该化合物的光聚合引发剂,以及光阻膜组合物。
  • A direct cross-coupling reaction of electron-deficient alkenes using an oxidizing directing group
    作者:Chunbing Yu、Feifei Li、Jian Zhang、Guofu Zhong
    DOI:10.1039/c6cc07064g
    日期:——
    An oxidant-free cross-coupling reaction of electron-deficient alkenes is reported, using inexpensive ruthenium catalyst. With the assistance of the oxidizing directing group CONH(OMe), this protocol provides a mild, straightforward and efficient...
    据报道,使用廉价的钌催化剂进行了电子不足的烯烃的无氧化剂交叉偶联反应。在氧化导向基团CONH(OMe)的协助下,该方案可提供温和,直接和有效的...
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