N,N',N'',N''',N'''',N'''''-(benzene-1,2,3,4,5,6-hexaylhexakis(methylene))hexanonanamide | 1019338-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N',N'',N''',N'''',N'''''-(benzene-1,2,3,4,5,6-hexaylhexakis(methylene))hexanonanamide
• 英文别名: N-[[2,3,4,5,6-pentakis[(nonanoylamino)methyl]phenyl]methyl]nonanamide
• CAS: 1019338-70-5
• 化学式: C₆₆H₁₂₀N₆O₆
• 分子量: 1093.72
• InChiKey: LCUBVZSOACWXLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1169.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.8
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  54
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexakis(aminomethyl)benzene 、 壬酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到N,N',N'',N''',N'''',N'''''-(benzene-1,2,3,4,5,6-hexaylhexakis(methylene))hexanonanamide
  参考文献：
  名称：

  六取代苯中的氢键与立体齿轮

  摘要：

  用过量的NaN 3处理六（溴甲基）苯，然后氢化所得的聚叠氮化物，以高收率提供六胺3。偶合六当量的壬酸可提供六酰胺5，无需色谱纯化。5的N H共振在CDCl 3中显得很弱（约9.7 ppm），不受浓度变化或加入氯离子或三氟甲磺酸根离子的影响。DFT计算预测有5个碗状存在，所有六个取代基分子内H键合在锚定芳烃所定义平面的一侧。

  DOI：

  10.1021/jo800226s

文献信息

• Hydrogen Bonding vs Steric Gearing in a Hexasubstituted Benzene
  作者：Jesse V. Gavette、Andrew L. Sargent、William E. Allen

  DOI：10.1021/jo800226s

  日期：2008.5.1

  Treatment of hexakis(bromomethyl)benzene with excess NaN3, followed by hydrogenation of the resultant polyazide, affords hexamine 3 in high yield. Coupling to six equivalents of nonanoic acid provides hexamide 5 without chromatographic purification. The NH resonance of 5 appears far downfield (∼9.7 ppm) in CDCl3 and is unaffected by changes in concentration or by addition of chloride or trifluoromethanesulfonate

  用过量的NaN 3处理六（溴甲基）苯，然后氢化所得的聚叠氮化物，以高收率提供六胺3。偶合六当量的壬酸可提供六酰胺5，无需色谱纯化。5的N H共振在CDCl 3中显得很弱（约9.7 ppm），不受浓度变化或加入氯离子或三氟甲磺酸根离子的影响。DFT计算预测有5个碗状存在，所有六个取代基分子内H键合在锚定芳烃所定义平面的一侧。