ethyl 2-acetyl-4-methoxybutanoate | 90647-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetyl-4-methoxybutanoate
• 英文别名: 2-(2-methoxy-ethyl)-3-oxo-butyric acid ethyl ester；2-(2-methoxy-ethyl)-acetoacetic acid ethyl ester；2-(2-Methoxy-aethyl)-acetessigsaeure-aethylester；Ethyl 2-(2-methoxyethyl)-3-oxobutanoate
• CAS: 90647-46-4
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• mdl: MFCD27959342
• 分子量: 188.224
• InChiKey: ZVJPCEUTGFHQRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124-125 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.0301 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-acetyl-4-methoxybutanoate 在 水 、 氢溴酸 、 sodium ethanolate 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 正戊基丙二酸
  参考文献：
  名称：

  Stepanova,O.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3236 - 3239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 ethyl 2-acetyl-4-methoxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Hayashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 187,190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MRGX Receptor Antagonists
  申请人：Rheinische-Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

  公开号：US20210128561A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention relates to a method for preventing or treating a disease or disorder that is associated with the MrgX2 receptor. The invention also relates to MrgX2 antagonists and physiologically acceptable salts thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions and dosage forms comprising an MrgX2 antagonist.

  该发明涉及一种用于预防或治疗与MrgX2受体相关的疾病或紊乱的方法。该发明还涉及MrgX2拮抗剂及其生理上可接受的盐。该发明还涉及包含MrgX2拮抗剂的药物组合物和剂型。
• Pyrimidine derivative
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY LIMITED

  公开号：US20030105323A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  1. A pyrimidine derivative of the formula (1) or a salt thereof; 1 has an inhibitory activity of production of Th2 type cytokines such as IL-4, IL-5, etc., and is useful as an therapeutic agent for allergic diseases, autoimmune diseases such as systemic lupus erythemathosus, etc., and acquired immunodeficiecy syndrome (AIDS) and so on.

  式（1）的嘧啶衍生物或其盐；具有抑制Th2型细胞因子如IL-4，IL-5等的产生的活性，可用作过敏疾病，自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮等，以及获得性免疫缺陷综合症（AIDS）等治疗剂。
• Bicyclic pyrimidine compounds and therapeutic use thereof
  申请人：Fujita Hitoshi

  公开号：US06951866B2

  公开（公告）日：2005-10-04

  1. A pyrimidine derivative of the formula (1) or a salt thereof; has an inhibitory activity of production of Th2 type cytokines such as IL-4, IL-5, etc., and is useful as an therapeutic agent for allergic diseases, autoimmune diseases such as systemic lupus erythemathosus, etc., and acquired immunodeficiecy syndrome (AIDS) and so on.

  公式（1）的嘧啶衍生物或其盐；具有抑制产生Th2型细胞因子如IL-4、IL-5等的活性，可用作过敏性疾病、自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮等、获得性免疫缺陷综合症（AIDS）等的治疗剂。
• PYRAZOLO COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20160060267A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided are compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylases, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using the present composition in the treatment of various disorders.

  提供了一些化合物，可以用作一种或多种组蛋白去甲基化酶（如KDM5）的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1110951A1

  公开（公告）日：2001-06-27

  1. A pyrimidine derivative of the formula (1) or a salt thereof; has an inhibitory activity of production of Th2 type cytokines such as IL-4, IL-5, etc., and is useful as an therapeutic agent for allergic diseases, autoimmune diseases such as systemic lupus erythemathosus, etc., and acquired immunodeficiecy syndrome (AIDS) and so on.

  1.式（1）的嘧啶衍生物或其盐； 具有抑制 IL-4、IL-5 等 Th2 型细胞因子产生的活性，可作为过敏性疾病、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病和获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）等的治疗剂。