6-[2-Hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile | 88251-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-[2-Hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-[2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 88251-95-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: CDVXXNCIBRIIAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-Hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-[(E)-2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的2（1 H）-和4（1 H）-吡啶酮的官能化。三，通过吡啶酮二阴离子的化学反应制备取代的6-乙烯基-1,2-二氢-2-氧-和1,4-二氢-4-氧-3-吡啶羧酸

  摘要：

  由1,2-二氢-6-甲基-2-氧-3-吡啶腈的二价阴离子和相应的3- t合成各种取代的6-乙烯基-1,2-二氢-2-氧-3-吡啶羧酸报道了丁酯。在低温下用LDA在THF中生成二价阴离子，并使其与各种羰基底物反应。讨论了这些加合物脱水和水解为乙烯基吡啶酮酸的几种条件。利用用于2-吡啶酮类似物的条件，通过新的1,4-二氢-6-二价阴离子制备了一系列取代的6-乙烯基-1,4-二氢-4-氧代-3-吡啶羧酸甲基-4-氧代-3-吡啶羧酸，叔丁酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200529
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 6-[2-Hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的2（1 H）-和4（1 H）-吡啶酮的官能化。三，通过吡啶酮二阴离子的化学反应制备取代的6-乙烯基-1,2-二氢-2-氧-和1,4-二氢-4-氧-3-吡啶羧酸

  摘要：

  由1,2-二氢-6-甲基-2-氧-3-吡啶腈的二价阴离子和相应的3- t合成各种取代的6-乙烯基-1,2-二氢-2-氧-3-吡啶羧酸报道了丁酯。在低温下用LDA在THF中生成二价阴离子，并使其与各种羰基底物反应。讨论了这些加合物脱水和水解为乙烯基吡啶酮酸的几种条件。利用用于2-吡啶酮类似物的条件，通过新的1,4-二氢-6-二价阴离子制备了一系列取代的6-乙烯基-1,4-二氢-4-氧代-3-吡啶羧酸甲基-4-氧代-3-吡啶羧酸，叔丁酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200529

文献信息

• Functionalization of substituted 2(1<i>H</i>)- and 4(1<i>H</i>)-pyridones. III. The preparation of substituted 6-Vinyl-1,2-dihydro-2-oxo- and 1,4-dihydro-4-oxo-3-pyridinecarboxylic acids through the chemistry of pyridone dianions
  作者：Dana Dejohn、John M. Domagala、James S. Kaltenbronn、Uldis Krolls

  DOI：10.1002/jhet.5570200529

  日期：1983.9

  The synthesis of various substituted 6-vinyl-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acids from the dianions of 1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile and the corresponding 3-t-butyl ester is reported. The dianions were generated with LDA in THF at low temperature and reacted with various carbonyl substrates. Several conditions for the dehydration and hydrolysis of these adducts to the vinyl

  由1,2-二氢-6-甲基-2-氧-3-吡啶腈的二价阴离子和相应的3- t合成各种取代的6-乙烯基-1,2-二氢-2-氧-3-吡啶羧酸报道了丁酯。在低温下用LDA在THF中生成二价阴离子，并使其与各种羰基底物反应。讨论了这些加合物脱水和水解为乙烯基吡啶酮酸的几种条件。利用用于2-吡啶酮类似物的条件，通过新的1,4-二氢-6-二价阴离子制备了一系列取代的6-乙烯基-1,4-二氢-4-氧代-3-吡啶羧酸甲基-4-氧代-3-吡啶羧酸，叔丁酯。