2-仲-丁氧基苯甲醛 | 22921-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-仲-丁氧基苯甲醛
• 英文名称: 2-(1-methylpropyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-sek.-Butoxy-benzaldehyd；2-sec-butoxy-benzaldehyde；2-Sec-butoxybenzaldehyde；2-butan-2-yloxybenzaldehyde
• CAS: 22921-59-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD02629688
• 分子量: 178.231
• InChiKey: NHIGQSREBZKSAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-仲-丁氧基苯甲醛 在 羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从烷基芳基酮和芳族醛合成功能取代的苄胺中不同还原体系的比较

  摘要：

  研究了功能性取代的苄胺的不同合成方法：烷基芳基酮的还原胺化和芳族醛肟的还原。最有效的方法用于制备一系列先前未知的羟基，烷氧基和卤素取代的苄胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428010070110
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-methylpropyloxy)benzyl alcohol 在 氢溴酸 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 14.5h， 以79%的产率得到2-仲-丁氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  酸催化二甲基亚砜将苯甲醇高效氧化成苯甲醛的新方法

  摘要：

  苯甲醇氧化成相应的醛是通过酸催化的 DMSO 氧化实现的。当氧化由 HBr 催化时，未检测到副产物。在大多数情况下，收率非常好。氧化速率取决于芳环上取代基的性质和位置。提出了一种初步的氧化机制。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35563

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR DETECTION OF TARGET MOLECULES IN A SAMPLE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS POUR LA DÉTECTION DE MOLÉCULES CIBLES DANS UN ÉCHANTILLON
  申请人：UNIV GENEVE

  公开号：WO2018069470A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention relates to new profluorophores and conjugates thereof and their use for the detection of target molecule in a sample, in particular nucleic acid target molecules. The invention relates to new profluorophores and new fluorophores and methods of use thereof particularly useful in the fields of diagnostics and quality control.

  本发明涉及新的前荧光体及其共轭物，以及它们用于检测样本中的目标分子，特别是核酸目标分子的用途。发明涉及新的前荧光体和新的荧光体及其使用方法，特别是在诊断和质量控制领域的应用。
• Rerouting the Organocatalytic Benzoin Reaction toward Aldehyde Deuteration
  作者：Santosh C. Gadekar、Vasudevan Dhayalan、Ashim Nandi、Inbal L. Zak、Meital Shema Mizrachi、Sebastian Kozuch、Anat Milo

  DOI：10.1021/acscatal.1c04583

  日期：2021.12.3

  Reactive intermediates are key to halting and promoting chemical transformations; however, due to their elusive nature, they are not straightforwardly harnessed for reaction design. Herein, we describe studies aimed at stabilizing reactive intermediates in the N-heterocyclic carbene (NHC) catalytic cycle, which enabled the full shutdown of the known benzoin coupling pathway, while rerouting its intermediates

  反应性中间体是阻止和促进化学转化的关键；然而，由于它们难以捉摸的性质，它们不能直接用于反应设计。在此，我们描述了旨在稳定N-杂环卡宾 (NHC) 催化循环中的反应中间体的研究，这使得已知的安息香偶联途径能够完全关闭，同时将其中间体重新路由到氘代。NHC 催化的可逆性质和反应中间体的选择性稳定促进了 D 2芳香醛的清洁氢-氘交换反应O，即使对于具有挑战性的吸电子基板也是如此。在一些情况下，添加催化量的苯基硼酸用于进一步稳定高反应性中间体并减少安息香偶联副产物的形成。这项工作基础的机理理解导致了前所未有的温和条件，碱和催化剂的负载量低至 0.1 mol%，以及可扩展的氘化反应，适用于广泛的底物范围，具有出色的官能团耐受性。更重要的是，采用这种方法可以构建一个指南，以确定不同底物的合适催化剂和条件。结合机器学习和计算方法的实验研究揭示了这种反应的重要机制基础。
• Hydrazine Derivatives. I. Benzalthio- and Bisbenzaldithio-Salicylhydrazides
  作者：Leon Katz、Lawrence S. Karger、William Schroeder、Murray S. Cohen

  DOI：10.1021/jo50016a019

  日期：1953.10
• US3947470A
  申请人：——

  公开号：US3947470A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US4024273A
  申请人：——

  公开号：US4024273A

  公开（公告）日：1977-05-17